第四章环境化学物对健康影响的危险性评价16节.pptVIP

2、危险度管理(risk mangement): 以危险度评价结果为根据结合： 费用—效益分析、政策分析、社会经济和政治因素?决定可接受危险度和适当的管理措施付诸实施，以降低或消除该危险度，保护人群健康。 ?排放标准，环境卫生标准、规章条例的制定。 第二节 危害性鉴定 一、危害性鉴定在危险度评价中的地位和作用 危害性鉴定的任务： 确定化学物质对暴露人群能否产生不良健康影响； 暴露与不良健康效应之间是否存在因果关系； 对所产生的不良健康效应应予以分类，并估计其危害的强度； ?确定评价的必要性和可能性。 二、危害性鉴定的主要科学依据 在开展 鉴定之前，首先要掌握到必要的、足够的科学资料，作为鉴定的依据。 2、动物试验 特点： 实验条件易于人为控制，人为地设计出各种实验条件，例如年龄组、性别、染毒剂量组、染毒方式、染毒期限、观察指标等，并且能控制很多混杂因素。 可以较确切地反映出各种特定条件下所产生的特定健康效应，其因果关系明确； 容易得出剂量—效应曲线。 局限性： 考虑动物与人存在种属差异； 对实验结果需进行外推。 5、待评化学物的主要理化性质，在环境中的迁移转化 例如:溶解度、沸点、燃点、油／水分配系数、血／气分配系数、主要的化学反应和生物降解过程以及有关生成物的毒性等等。 ?判断该物质在环境化学性质；人类可能接触途径和方式。 收集详尽、可靠的综合资料，进行综合分析，获得正确结论。 二、 暴露评定的程序和主要说明 1．摘要： 微型报告，应对所采用的程序，提出的假设，总结性图表的结果作简单的描述。对与结果有关的不确定性进行简单讨论。 2 ．序言(目的和范围) ：应阐明暴露评定的预期目的，并认定所研究的暴露因子、来源的类型、暴露途径和有关的暴露人群。 3 ．化学物的基本资料 (1)鉴定 ①分子式、分子结构、商品名、通用名、别名 ②级别、污染物 、添加剂的描述； ③其它有助于鉴定的特性。 (2)理化特性 ①物理特性：分子星、熔点、沸点、密度、蒸气压等； ②化学特性：化学成份、溶解度、稳定度(包括燃烧爆炸的危险性)、杂质成份、复合物或裁体、PH等。与其它物质(包括容器)起反应的活性；形成的化合物及其危害性。 第四节 剂量—反应关系评定 一、有阈化学物质的剂量—反应关系的评定 (一) 目的： 利用动物或人的定量研究资料，确定人暴露于该物质不致引起有害健康效应的最高剂量，以此做为参考值(或基难值，RfD)，来评价危险人群在某种暴露量下的危险度； 推算该物质在环境介质中的最高容许浓度(或可接受的限量)。 (二) 方法： 根据对化学物所引起的关键效应的研究所获得的NOAEL、或LOAEL，并充分考虑研究资料应用到人类的所有不确定因素，确定参比剂量（RfD、VSD、MAC、ADI）。 关键效应(critical effect)：经判断被认为是最适用于确定参考剂量的有害效应。针对关键效应的研究—关键研究。 一个化学物质可能对机体引起多种有害效应。通常这些效应的NOAEL是不同的。在剂量—反应评定时，一般是选择具有最低NOAEL的有害效应做为关键效应。 不确定系数（Uncertainty Factor，UF)：为最大程度保证人类安全，必需考虑研究资料的不确定性，如种属差异、高剂量向低剂量外推等，因此，又称为安全系数（Safty Factor, SF)，当资料不完整时，会增加外推的不确定性，还需要加以修正，修正系数（Modifying Factor，MF)。 3．不确定性系数的选定 本世纪50年代初开始采用的安全系数(10×10)，不是由实验得出的科学数据推导的、因此属于缺席值(default value). 近年来在国际上对不确定性系数(即安全系数)的选用原则基本趋于一致，并日趋规范化。 (二) 方法 三大类方法。 1．完全禁止法 完全禁止无 阈化学物质(如致癌物)的生产或向环境中释放。最安全、保 守的方法。其主要缺点是理论依据不足、经 济技术上不合理、不适用于环境中天然存在的一些致癌物(如砷等)。 2．采用有阈剂量—反应关系评定中的不确定性系数法 即用最大末观察到致癌效应的 剂量和不确定性系数求出用以评价危险人群危险度的参考剂量。由于是针对致癌效应，因此将用较大的不确定性系数，如5000。 第六节 在制定环境标准中的应用 一、基本概念 1、标准：对重复性事物和概念所作的统一规定。 以科学、技术和实践经验的综合成果为基础，综合考虑社会、经济和自然条件，经有关方面