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1下列不属于新药进行临床试验必须提供的资料是( A ) A药物安全范围资料 B急性毒性资料 c．慢性毒性资料D.系统药理研究资料 E临床前研究资料 2．用糖皮质激索治疗角膜炎，属于( A ) A．对症治疗 B．对因治疗 c．补充治疗 D．安慰治疗 E．以上都不对 3下列对选择作用的叙述，哪项是错误的( d ) A选择性是相对的 B是药物分类的依据 c．选择性高的药物应用时针对件较好D与药物剂量大小无关 E．作用特异性强的药物不一定引起强高的药理效应 4下列关于非竞争性桔抗药的说法，错误的是( a ) A使激动剂浓度效应曲线平行右移 B．使激动剂浓度效应曲线斜率降低 c．使激动剂亲和力降低 D使激动剂内在活性降低 E．使激动剂最大效应降低 5肾上腺素治疗过敏性休克是( A ) A对症治疗 6 A高敏性 B．耐受性 c耐药性 D．依赖性 E，以上均不是 3t．短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于( B ) 32．长期应用抗生素，细菌可产生(C ) 33．长期使用呢替淀突然停药产生戒断症状，是因为患者对药物产生了(D) 34．某些人给予最低有效剂量的药物即可出现较强的药理效应，称为(A) 35．服用地西洋类催眠镇静药次日出现宿醉现象是( E ) 33应为成瘾性 7竞争性桔抗剂存在时，激动剂的对数浓度效应曲线的变化特点是( BD ) A浓度效应曲线平行左移 B．浓度效应曲线平行右移 c．最大效应增大 D最大效应不变 E．最大效应降低 8药物与受体结合作用的特点包括( ABCDE ) A高度特异性 B．高度敏感性 C受体占领饱和性 D．是可逆性结合 E有竞争性 9特异性药物作用机制有( ABCDE ) A．干扰或参与代谢过程 B影响生物膜功能 C影响体内活性物质 D影响递质释放或激素分泌 E影响受体功能 10 下列过程不属于被动转运的是( D ) A通过血脑屏障 B肾小球滤过 C肾小管再吸收 D肾小管分泌 E．肝肠循环 11 大多数弱酸碱性药物经肾小管重吸收的方式是( B ) A滤过 B．简单扩散 c．易化扩散 D．主动转运 E．协同转运 12 下列关于生物利用度的说法．错误的是(B) A 是药动学主要参数 B．指药物进人体内的数量和速度 c．生物利用度与药物的吸收程度与速度有关 D．指药物吸收进人体循环的相对量和速度 E．同种药物的生物利用度可能不同 13 药物半衰期恒定，一次给药后，经过几个半定期可认为体内药物基本消除(96％以上(B) A．3个 B．5个 C．6个 D．7个 x 8个 14 药物的消除速度决定 作用的持续时间 A．单位时间内消除恒定比例的药量 B．单位时间内消除恒定数量的药物 c血药浓度迅速达到css D．经5个t1／2体内药量基本消除 E．约经5个t1/2达到稳态浓度 15以一级动力学消除的药物( A ) 16以零级动力学消除的药物( B ) 17单次给药时( D ) 18多次给药恒速静脉滴泞药物时( E ) 19连续分次给药，每隔—个tld给予等量的药物时,首次剂量加倍( C ) A．生物利用度 B．vd c．血浆清除率 D Auc E．消除速率常数 20 某单位时间内药物被消除的百分速率数称为( E ) 21每单位时间内从体内所清除的药物表现分布容积数称为(C) 22假定药物均勾分布于机体所需要的理论容积称为( B ) 23药物吸收进人体循环的药物相对量和速度称为( A ) 24服用某一剂量药物后的一定时间内吸收入血的药物相对量，是(D) 25 药物在体内的生物转化包括( ABCD ) A．氧化反应 B还原反应 C．水解反应 D．结合反应 E酯化反 应 26 下列给药途径中吸收速度最快的是( C ) A.口服给药 B．肌内注射 c．吸入给药 D皮内注射 E．经皮给药 27 下列药物中，属于肝药酶抑制剂的是( E ) A水合氯醛 B．苯妥英钠 c．甲丙氨酪 D利福平 E．保泰松 28 关于持异质反应，下列叙述正确的是( CE ) A与固有的药理作用基本一致 B其程度与剂量有关 c．少数人会出现 D用桔抗药救治可能有效 E．非免疫反应 29 下列哪一项不是M受体激动时产生的效应(C ) A胃肠道平滑肌收缩 B心率减慢 c．膀肮括约肌收缩 D瞳孔括约肌收缩 E．腺体分泌 30下列哪一项不是β受体