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Hansch et al. This work DCK analogs APPLICATION TO ANTI-HIV DRUG DESIGN 3’,4’-di-O-(S)-camphanoyl-(+)-cis-khellactone (DCK) was identified as a potent anti-HIV agent: EC50 = 2.56×10-2 μM TI = 1.37×105 in H9 lymphocyte AZT (EC50 1.89×10-1 μM and TI 10,000) 4-methyl-DCK : EC50 = 5.94?10-3 mM 4-methyl-DCK was chosen as a drug candidate for pre-clinical studies. However, the low solubility and poor bioavailability of 4-methyl DCK limited its further development. DCK analogs Table 1 Parameter of 3D-QSAR model ? ? ? # R3 R4 R5 R6 # R3 R4 R5 R6 ? CH2CN Me H/OCH3 H ? CH2CN H H H ? CH2NO2 Me H/OCH3 H ? CH2NO2 H H H ? CH2COOH Me H/OCH3 H ? CH2COOH H H H ? ? CH2OCONH2 Me H/OCH3 H ? ? CH2OCONH2 H H H ? ? ? Me H/OCH3 H ? ? ? H H H ? ? CH2NEt2 ? HCl ? Me H/OCH3 H ? ? ? H H H ? CH2NHCH(NH2)2 Me H/OCH3 H ? CH2NHCH(NH2)2 H H H ? CH2OPh Me H/OCH3 H ? CH2OPh H H H ? CH2Ph-CN-p Me H/OCH3 H ? CH2Ph-CN-p H H H ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? # R3 R4 R5 R6 # R3 R4 R5 R6 ? CH2CN Me H/OCH3 H ? CH2CN H H H ? CH2NO2 Me H/OCH3 H ? CH2NO2 H H H ? CH2COOH Me H/OCH3 H ? CH2COOH H H H ? ? CH2OCONH2 Me H/OCH3 H ? ? CH2OCONH2 H H H ? ? ? Me H/OCH3 H ? ? ? H H H ? ? CH2NEt2 ? HCl ? Me H/OCH3 H ? ? ? H H H ? CH2NHCH(NH2)2 Me H/OCH3 H ? CH2NHCH(NH2)2 H H H ? CH2OPh Me H/OCH3 H ? CH2OPh H H H ? CH2Ph-CN-p Me H/OCH3 H ? CH2Ph-CN-p H H H ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? # R3 R4 R5 R6 # R3 R4 R5 R6 ? CH2CN Me H/OCH3 H ? CH2CN H H H ? CH2NO2 Me H/OCH3 H ? CH2NO2 H H H ? CH2COOH Me H/OCH3 H ? CH2COOH H H H ? ? CH2OCONH2 Me H/OCH3 H ? ? CH2OCONH2 H H H ? ? ? Me H/OCH3 H ? ? ? H H H ? ? CH2NEt2 ? HCl ? Me H/OCH3 H ? ? ? H H H ? CH2NHCH(NH2)2 Me H/OCH3 H ? CH2NHCH(NH2)2 H H H ? CH2OPh Me H/OCH3 H ? CH2OPh H H H ? CH

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