有机化学第十二章醛和酮、核磁共振
第十二章 酮和醛 核磁共振谱 醛和酮均含有羰基官能团: 羰基碳原子上至少连有一个氢原子的叫醛: —CHO 或 叫醛基。 脂肪族醛酮命名: 以含有羰基的最长碳链为主链,支链作为取代基,主链中碳原子的编号从靠近羰基的一端开始(酮需要标明位次): 例如: 伯醇和仲醇氧化或脱氢反应,可分别生成醛、酮。 例1: 例3:以三氧化铬和吡啶的络合物为催化剂制醛产率高: 例5:醇在适当的催化剂条件下脱去一分子氢,生成醛酮。 在汞盐催化下,生成羰基化合物,除乙炔外,其他炔烃水合均生成酮: 生成相应的羰基化合物,该法主要制备芳香族醛酮(因为芳环侧链上?-?容易被卤化。) 例1: 芳烃在无水三氯化铝催化下,与酰卤或酸酐作用,生成芳酮: 芳烃与直链卤烷发生烷基化反应,往往得到重排产物,但酰基化反应没有重排现象: 芳烃侧链上的?-?活泼易被氧化. 控制条件可生成相应的芳醛和芳酮(注意选择适当的催化剂)。 烯烃与CO和H2在某些金属的羰基化合物催化下,与110~200℃、10~20 MPa下,发生反应,生成多一个碳原子的醛。 室温下,甲醛为气体,12个碳原子以下的醛酮为液体,高级醛酮为固体。 低级醛有刺鼻的气味, 中级醛(C8~C13)则有果香。 低级醛酮的沸点比相对分子量相近的醇低。(分子
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