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辽宁省执业药师从业药师继续教育
辽宁省执业药师从业药师继续教育
药品ADR监测法律规定
与进展分析
杨悦
沈阳药科大学工商管理学院
2011-4-27
概 要
药品不良反应与药品安全
药品不良反应法律规定的回顾
现有法律规定存在的问题分析
问题根源-比较与案例相结合的视角
药品不良反应监测的法律进展预期
2011-4-27 @2010 Shenyang Pharmaceutical University 2
药品不良反应与药品安全
2011-4-27 @2010 Shenyang Pharmaceutical University 3
ADR的影响
ADR的危害十分严重
美国住院病人的严重ADR发生率为
6.7%,致命的ADR发生率为0.32%,估计1994年
有221.6万住院患者发生严重不良反应,导致
10.6万人死亡,死亡率高于肺病和糖尿病。[1]
[1] Lazarou J, Pomeranz BH, Corey PN. Incidence of adverse drug reactions in hospitalized patients—a meta-
analysis of prospective studies. JAMA; 1998; 279:1200-5.
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我国的ADR情况
我国每年5000多万住院人次发生ADR的可
达250多万人
其中死于药物不良反应的有近20万人
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万络撤市
默克?! 新药注册申请提交了60个临床试验报告,包括
5 000 余名受试者,有些服药长达86周
FDA工作备忘录记载了94~04年间有关VIOXX
FDA?!
审批以及安全性的52次讨论和会议
药物风险不可避免!
2005年7月-2008年3月 诉讼到庭外和解
2011-4-27 @2010 Shenyang Pharmaceutical University 6
相关概念
药品不良反应
合格药品
正常用法用量
与用药目的无关的、意外的
有害反应
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相关概念界定
药物不良事件/经历
(adverse drug events, ADE)
药物治疗过程中出现的不良临床事件。
ADE既包括正常用药导致的ADR
也包括处方、发药、用药错误导致的不良后果。
2011-4-27 @2010 Shenyang Pharmaceutical University 8
ADR 识别不包括
治疗
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