2013高考第一轮复习生物第五单元第18讲.pptVIP

【典例1】人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。 (1)这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是多少？ (2)这对夫妇再生出一男孩患红绿色盲蓝眼的概率是多少？ 易误警示 一、混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题 【纠错笔记】 (1)位于常染色体上的遗传病 如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循以下规则： ①男孩患病率＝患病孩子的概率； ②患病男孩概率＝患病孩子概率×1/2。 (2)位于性染色体上的遗传病 如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循：伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况再按以下规则； ①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的概率； ②男孩患病的概率＝后代男孩群体中患病者占的概率。 【典例2】如图对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图，并且调查发现Ⅰ－4的家庭中没有乙病史。试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因)： 二、对遗传病类型分析不到位 若Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，其后代(U)患病的可能性为__________________。 【常见错误】 对Ⅲ－2与Ⅲ－3的基因型的概率计算有误，也可能把乙病确认为常染色体隐性遗传。 【正确解答】　因为Ⅰ－4的家庭中没有乙病史，则Ⅰ－4不携带致病基因，那么乙病只能是伴X染色体隐性遗传病。因为Ⅱ－1与Ⅱ－2不患病，后代Ⅲ－1女儿患甲病，则甲病为常染色体隐性遗传病。所以Ⅲ－2基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY；Ⅱ－3基因型为aaXBY，Ⅱ－4基因型为1/2A_XBXB或1/2A_XBXb，则Ⅲ－3基因型为3/4AaXBXB或1/4AaXBXb。因此后代(U)患病的可能性是1－(5/6正常甲)×(15/16正常乙)＝7/32或(1/6甲病)×(15/16正常乙)＋(1/16乙病)X(5/6正常甲)＋(1/6甲病)×(1/16乙病)＝7/32。 【答案】　7/32 【纠错笔记】 错误原因具体分析如下： (1)可能受到思维定势影响，想当然地认为若后代(U)患病，则Ⅲ－2与Ⅲ－3一定有患病基因。 (2)可能概率计算方法不对，错误计算Ⅲ－2基因型为1/4AAXBY或2/4AaXBY。 (3)可能审题不细致，把乙病确认为常染色体隐性遗传。 点击此处进入 知能达标训练 第五单元 遗传的基本定律 生物 第 18 讲　基因在染色体上和伴性遗传 一、萨顿的假说 1．推论：基因是由 携 带着从亲代传递给下一代的。 即：基因在 上。 2．理由：基因和 存在明显的平行关系。 (1) 在杂交过程中保持完整性和独立性。 ，在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。 主干知识整合 染色体 染色体 染色体行为 基因 染色体 (2)在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对基因中的一个，同样，染色体也只有成对的染色体中的一条。 (3)体细胞中成对的基因一个来自 ，一个来自 。同源染色体也是如此。 (4) 在形成配子时自由组合， 在减数第一次分裂后期也是自由组合的。 父方 母方 非等位基因 非同源染色体 二、基因位于染色体上的实验证据 1．实验过程及现象 2．实验现象的解释 XWXW XWY XW Xw 3．基因与染色体的关系： 基因在染色体上呈 排列，每条染色体上有许多个基因。 三、孟德尔遗传规律的现代解释 1．基因分离定律的实质 (1)杂合体的细胞中，位于 的等位基因具有一定的 。 线性 同源染色体上 独立性 (2)在减数分裂形成 时，等位基因随 的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随 遗传给后代。 2．基因自由组合定律的实质 (1)位于非同源染色体上的 的分离或组合是互不干扰的。 (2)在减数分裂过程中，