基因工程专题17答案.docVIP

一、能力展示 1．【解析】苏云金芽孢杆菌的毒蛋白基因与质粒结合后需用农杆菌转化法导入棉花的叶肉 细胞，不能直接进入棉花的叶肉细胞表达；棉花叶肉细胞不能进行减数分裂产生配 子，故抗虫基因导入棉花叶肉细胞后，可以通过组织培养技术，使抗虫性状遗传下 去；棉铃虫抗性的产生是基因突变的结果，但抗虫棉的自然选择会使棉铃虫的抗性基 因频率升高。 【答案】C 2． 【答案】A 3．【解析】过程1获得的目的基因已不含非编码区和内含子，因此不能用于比目鱼基因组测序，因此A错。导入农杆菌是为了扩增和更易导入蕃茄细胞，C错。DNA探针技术不能检测基因是否完全表达，目的基因的完全表达应该检测表达产物蛋白质，D错。 【答案】B 4．【解析】基因工程中目的基因和受体细胞均可来自动物、植物或微生物；常用的工具酶是限制性核酸内切酶和DNA连接酶；人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的过程中，由于不存在转录后加工机制，合成物质并非是胰岛素，无生物活性。载体上的抗性基因主要是有利于筛选含重组 DNA 的细胞，目的基因的表达与抗性基因存在与否无关。 【答案】D 5．【解析】(1)已知核苷酸序列的基因，可采用人工合成法进行合成从而获得目的基因，然后利用PCR技术进行扩增；(2)改造蛋白质不能遗传，而改造基因则可以遗传，因此改造蛋白质需要通过改造基因来实现；(3)早期胚胎处于游离状态，为胚胎收集提供可能；(4)培育转基因动物利用的运载体是动物病毒；进行体外受精时，采集到的精子需要经过获能处理后才能受精；采集到的卵母细胞需要经人工培养至减数第二次分裂中期才能受精，因此⑤表示精子获能和人工培养；⑥表示将早期胚胎经胚胎移植后进入到受体羊体内；外源基因插入到羊的DNA中，则可能会影响到其他基因的表达，如果插入后影响了使羊胚胎发育所需要的基因的表达，就会导致胚胎死亡。 【答案】(1)人工合成法　PCR (2)改造基因易于操作且改造后能够遗传 (3)游离 (4)动物病毒　体外人工培养和精子获能处理　胚胎移植　外源基因的插入导致胚胎正常发育所需的基因不能表达 二、能力培养 1．【解析】基因工程又叫基因拼接技术或DNA重组技术，是一种人为的操作过程。A项属 于细胞工程；B项符合基因工程的概念；C项属于诱变育种；D项是自然发生的，不是 人为操作的，不属于基因工程。 【答案】B 2．【解析】本题主要考查基因工程的有关内容，重点考查学生的理解能力。基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，限制性内切酶在构建基因表达载体时也用的，载体上的抗性基因作为标记基因，便于筛选。 【答案】B 3．【解析】每个重组质粒至少含二个限制性核酸内切酶识别位点 【答案】B 4．【解析】酵母菌内只有部分基因在表达，所以也只能产生部分种类的mRNA，所形成的cDNA文库要小于基因组文库；操作的目标都是筛选出含有相同目的基因的菌株，所以应该用相同的探针进行筛选。 【答案】AC 5【解析】 由于DNA的两条链反向平行，因此读碱基序列时，上面一条链从左向右读的 话，则下面一条链从右向左读；同一个限制酶切割产生的末端存在相同且互补序列。A选项中两个黏性末端的碱基序列不相同也不互补，不是同种限制酶切割产生的；B选项中两个平末端的碱基序列若连接起来：上面是GGAT，下面是ATCC，碱基序列也不同，不是同种限制酶切割产生的。 【答案】CD 6．【解析】本题考查基因工程的限制性内切酶的作用特点。 (1)质粒切割前是双链环状DNA分子，所有磷酸基团参与形成磷酸二酯键，故不含游离 的磷酸基团。从图1可以看出，质粒上只含有一个SmaⅠ的切点，因此被该酶切割后， 质粒变为线性双链DNA分子，因每条链上含有一个游离的磷酸基团，因此切割后含有 两个游离的磷酸基团。 (2)由题目可知，SmaⅠ识别的DNA序列只有G和C，而G和C之间可以形成三个氢 键，A和T之间可以形成二个氢键，所以SmaⅠ酶切位点越多，热稳定性就越高。 (3)质粒抗生素抗性基因为标记基因，由图2可知，标记基因和外源DNA目的基因中均 含有SmaⅠ酶切位点，都可以被SmaⅠ破坏，故不能使用该酶剪切质粒和含有目的基因 的DNA。 (4)只使用EcoRⅠ，则质粒和目的基因两端的黏性末端相同，用连接酶连接时，会产生 质粒和目的基因自身连接物，而利用BamHⅠ和HindⅢ剪切时，质粒和目的基因两端的黏性末端不同，用DNA连接酶连接时，不会产生自身连接产物。 (5)质粒和目的基因连接后获得重组质粒，该过程需要连接酶作用，故混合后加入DNA 连接酶。 (6)质粒上的抗性基因为标记基因，用于鉴别和筛选含有重组质粒的受体细胞。 (7)目的基因为蔗糖转运蛋白基因，所用的受体细胞为丧失吸收蔗糖能力的大肠杆菌突 变体，若将重组质粒导入了受体细胞，则受体细胞应能从培养基中吸收蔗糖，故应在 以蔗糖为唯