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生产异常管理Production Abnormity Management — 前言 — 机遇性原因（Chance Cause） 机遇性原因又称不可控制原因，为生产过程中所产生的变异。 非机遇性原因（Non-chance Cause） 1、使用不合格的材料。 2、未按操作标准工作，标准本身不合理。 3、机械故障或工具损坏。 4、员工替换或工作不力。 异 常Abnormity 何谓“异常”? 应该做到而没有做到； 不应该发生而发生； 日常维持活动发生了问题； 实绩低于管制目标。 正常生产过程中，异常中断 异常的分类 品质异常 制程异常 材料异常 设备,模具异常 人员异常 环境异常 品质异常 产品连续出现不良 正常生产过程中,连续出现5pcs以上同样的不良 产品出现大批量不良 由于人员疏忽或其它原因导致批量性不良的出现 产品遭到客户投诉 在客户端发现有不良后投诉 OQC退货 制程异常 人员没按照标准进行作业 治具没有校验或点检造成不良 设备缺乏保养，维护造成的不良 模具缺乏保养或由于磨损及其他原因造成产品损伤或不良 原材料不良造成的不良（如foil ,树脂） 环境的变化造成的品质下降 异常原因 如何进行异常分析？ 层别分类以明确哪个不良项目异常，如尺寸不良异常。 抽取少数样品，比较良品与不良品的差异处，必要时分解样品作比较（个体）。 将收集的数据画成直方图，并与异常前的直方图比较（整体）。 调查发生异常前5M1E有何变化。 将变化与差异特征结合，以推演最可能原因。 查证。 异常分析的思考步骤: a.定义：异常是 什么人、厂家、什么机器······ 什么单位、地区、什么时间······ 什么产品、项目、部位······ b.观察:三现⊕K.K.D⊕层别法 c.统计手法：层别⊕推移图、管制图 、直方图、柏拉图 5WIH审核 1.Who(何人 ) ?谁做的？ ?谁该做？ ?为何要他做？ ?还有谁能做？ 异常处置Abnormity Settlement 处置方式分为: 应急措施 消除「异常现象」， 紧急「应变」「调整」， 为「临时性」、「治标」。 应急措施的具体作法 明确发生异常时的群体。 将异常现象迅速通知有关单位，并要求其参与处理。 对过程采取处置措施，使异常现象暂时控制而不再恶化。 将异常群体选别，对不良品修理，调整或对人员作教育培训。 将处置内容记入异常报告书。 再发防止的具体作法 (1)检讨相关标准 标准有否? 标准明确否?答案若是否定,则增订标准。 标准遵守否？若遵守标准而结果又不好，则修改标准。 标准了解否？若不了解则须培训标准。 愚巧法（防呆） 意义： 即使疏忽也不致造成不良后果，即使是外行人，也不会做错。 愚巧法方式 接触式： 利用产品（形状、大小）与设定装置是否接触,以测判断有无异常。 愚巧法范围 颜色管理； 目视管理； 视、听、嗅、触等感官的应用； 治具； 自动化。 愚巧法例子 跳动路面 驼峰路面 平交道自动警示系统 路面反光装置 萤光贴纸 瓦斯臭味 电梯载重管制 电梯门未关妥无法启动 产品标签，缺陷分类标签 以电眼或两手同按开关保护冲床人员安全 电线编号 以颜色区别各种管路 点检表 归档资料以颜色、符号区别 纠正、纠正措施和预防措施比较 纠正措施 责任部门应采取纠正措施，以消除不合格的原因，防止不合格再发生。纠正措施应与所遇到问题的影响程度相应。 预防措施 责任部门应制订预防措施消除潜在不合格的原因以预防不合格事项的发生。所采取的预防措施应与潜在问题的影响程度相适应。 结束语 异常管理适用于任何领域，任何范畴，它是一种理念，一种方法，遇到任何异常情况，只要你能时刻运用本文中的相关知识，做好数据收集，数据分析，定义根本原因，采取有效纠正预防措施，落实责任，一定可以解决和预防问题。 * 正常的生产程序下，所产出的成品，均会呈现稳定的 分布情形，然而，经过长时间的生产过程，难免会产生一 些不良品，造成不良品的原因，一种是机遇性原因，是不 可避免的，也是无法控制的；另一种是非机遇性原因，又 称异常原因，属于人为因素，它会对我们的生产和品质产 生严重的影响，所以必须采取有效的管理和预防措施，进 行异常分析和处理，唯有如此，才能保证持续地大规模生 产和取得长期的持续改善。 此系由许多微小的不可控制因素所引起对产品品质影响不大； 例如，同种原料内的变化，机器轻微振动所引起的变化； 对工厂而言，这是一种正常的变动范围，其变化是不可避免的； 在制程管制时，如希望予以减少或去除是