有机化合物概述.pptVIP

电负性：化学键中原子（团）吸引成键电子能力的大小。 电负性越大，吸引电子的能力越大。 （3）sp（三键） 直线形 180o 乙炔 3. 共价键的类型 1）σ键 头碰头 乙烷 2）π键 肩并肩 CH2 = CH2 CH?CH sp杂化 σ键 π键 存在方式 单独 不单独 重叠方式 头碰头（大） 肩并肩（小） 性质 1）键能 大（稳定） 小（不稳定） 2）旋转性 + — 3）断裂 难 易 3）σ键与π键的比较 sp杂化轨道的空间构型是 A. 八字型 B. 直线型 C. 平面三角形 D. 正四面体 √ 碳碳双键的组成是 A. 2条?键 B. 2条?键 C. 1条?键和1条?键 D. 以上都不是 √ 乙炔分子中碳原子的杂化状态是 A. sp杂化 B. sp2杂化 C. sp3杂化 D. 以上都不是 √ 五、 有机物分子中的电子效应 分子中原子(团)之间相互影响的结果表现为电子效应和空间效应。 原子之间的相互影响，使分子中的电子云发生一定程度的移动，电子云密度分布改变的这种作用称为电子效应。 电子效应可分为诱导效应和共轭效应 。 （一）诱导效应 90% 1.定义：由于成键原子、原子团的电负性不同而使整个分子中电子云沿分子链向某一方向偏移的作用称为诱导效应(I)。 l=1 p m = 0 p x m = +1 p y m = -1 p z 3个伸展方向 简并轨道 px py pz （4）自旋量子数 ms ±1/2 下列哪一组量子数是不合理的 A. n=2,l=1,m=1, ms= 1/2 B. n=2,l=1,m=2, ms = -1/2 C. n=2,l=1,m=0, ms = 1/2 D. n=2,l=0,m=0, ms = -1/2 √ s2 p6 （二）核外电子的排布原则 （1）能量最低原理 电子总是尽先进入能量最低的原子轨道 1s ＜ 2s ＜2p ＜3s ＜3p 1H 2s1 1s1 （2）鲍里原理 每个原子轨道最多只能容纳两个电子，自旋方向相反。 3Li 1s3 1s2 2s1 （3）洪特规则 在简并轨道中，电子首先平行占据轨道，且自旋方向相同。 6C 1s2 2s2 2p2 7N 1s2 2s2 2p3 17Cl 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5  对于1s3电子结构的描述哪种较合适 A. 违反洪特规则 B. 违反鲍里原理 C. 违反能量最低原理 D. 以上都不对 √ 二、 碳原子的结构 6C 1s2 2s2 2p2 基态 激发态 三、杂化轨道理论(一)杂化轨道理论的要点 1.杂化 不同类型，能级相近的电子轨道重新组合的过程 杂化轨道 重新组合的新轨道 2.杂化前后轨道数目不变。 3.杂化后，杂化轨道的成键能力增强。 注意：1）原子轨道的杂化只有在形成分子的过程才会发生，而孤立的原子不可能发生杂化 2）只有能量相近的原子轨道才能发生杂化 （二）杂化轨道类型 （1）sp3 （1s+3p） 正四面体 单键 甲烷 （2）sp2（双键） 平面三角形 120o 乙烯 Cl2 +FeCl3→Cl+ + FeCl4-