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灵芝研究资讯网-灵芝-灵芝孢子粉 灵芝多糖类（Polysaccharides）成分 作者：灵芝 发布于：2014-8-7 10:46 分类：简介 多糖类（Polysaccharides）成分 多糖类是灵芝属的重要生物活性物质之一。药理研究表明：从不同灵芝种类中分离出的多糖均具有抗肿瘤作用、免疫调节作用、降血糖作用、降血脂作用、抗氧化作用及抗衰老作用等，是当前一个很热门的研究课题。 全世界灵芝属种类很多，就其多糖类研究主要以灵芝（赤芝、紫芝）研究居多，树舌、松杉灵芝（松杉树芝）虽有研究，相对较少，以日本、中国（台湾）、印度尼西亚、韩国、新加坡等研究较多，发展不平衡。总的来说，多糖研究的广度、深度不如三萜类化合物。 灵芝多糖的药理活性与单糖连接方式、位置有关，通常单糖以1→3、1→6糖苷键连接的多糖具有药理活性，而纯1→4糖苷键连接的则不显示活性。多糖的药理活性，还与其组成的立体构型有关，若螺旋状结构破坏，其药理活性则明显降低。单糖之间的苷键，大多为1→3、1→4、1→6数种，多数为β-构型结构，少数为α-构型结构。在多数β-构型多糖分子中有分支部分，灵芝多糖含有15%-30%的肽，多糖链分枝密度高或含有一定量肽成分，其生理活性也较强。因此，多糖的构型与药理活性关系十分密切。利用研究多糖，首先应采用不同提取方法提纯，加以深入研究，才能比较透彻地了解多糖生物活性的本质。 组成灵芝多糖的单糖类型以葡萄糖、半乳糖、甘露糖、木糖为主，还有少量岩藻糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、海藻糖等，少数多糖由单一葡萄糖组成。由于多糖的结构复杂，不同种类的灵芝菌，不能简单地用某种方法就可确定，必须采用多种方法、多种手段配合使用，将全部有关信息进行综合分析，才能较准确测定获得它的初级结构（一级结构），而它们的高级结构的研究就相对困难，就目前分离技术和研究手段的限制，对多糖类的研究，还不像三萜酸一样研究得透彻，这也说明为什么多糖研究深度和广度不够的原因。 一、灵芝中的多糖 1971年Sasaki?T等[58]从树舌子实体中分离出抗S-180肉瘤的活性多糖G-D、G-F、G-Z。经化学研究表明，该多糖中G-Z为β-（1→3）（1→4）连接的葡聚糖，并有微量木糖存在。1981年东京药学院Miyazaki?T等[60]从灵芝子实体（fruit?body?of?Ganoderma?lucidum）分离出水溶性多糖GL-1，分子量为40000，GL-1由葡萄糖、木糖及阿拉伯糖组成，其分子比为18.8∶1.5∶1.4，主要成分为阿拉伯葡聚糖（arabinoyloglucan）侧链含α及β（1→4）D-吡喃葡萄糖基，β（1→6）及β（1→3）连接，阿拉伯糖为非还原性末端残基，木糖可能作为侧链的部分存在。GL-1对S-?180肉瘤有强烈的抑制作用（当ip注射20mg·kg-1·10d），其抑制率为95.6%-98.5%，温和酸水解及α-淀粉酶处理，GL-1对抗肿瘤则没有效果。结果表明：GL-1抗肿瘤的重要结构为侧链葡聚糖核心含有β-（1→3）及β-（1→4）及β-（1→6）连接。 1982年Miyazaki?T等[59]以稀碱液（0.1M?NaOH）从灵芝中提取分离出抗S-180肉瘤活性的水溶性多糖，分子量38000，经酸水解鉴定，该多糖含有L-岩藻糖、D-木糖和D-甘露糖，其分子比为1∶1∶1，经过碘酸氧化、Smith降解、部分酸水解、甲基化反应及气质（GC-MS）联用，证明其结构为： →4）-D-甘露糖（1→4）→D-甘露糖（1→4）-D-甘露糖（1→ 3 3 ?3 ↑ ↑ ?↑ 1 1 ?1 D-木糖 ?D-木糖 D-木糖 4 4 ?4 ↑ ↑ ?↑ L-岩藻糖 L-岩藻糖 L-岩藻糖 1983年Ukai?S等[77]从日本产紫芝（Ganoderma?japonicum）中分离出甘露多糖（Mannan）及水溶性葡聚糖（glucans）对S-180肉瘤显示抗肿瘤活性。 1985年Hikino?H等[61]从日本Kanagawa产的灵芝（Ganoderma?lucidum?Karst）的生药中分离出葡聚糖肽（peptidoglycans），灵芝葡聚糖A及B。临床观察有降血糖的活性。 ? 1986年Tomoda?K等[63]从灵芝（Ganoderma?lucidum?(reishi)?Kasten）子实体分离出降血糖成分，即灵芝葡聚糖B和C。研究表明葡聚糖肽（peptidoglycans），分子量分别为7400及5800。灵芝葡聚糖B的侧链含D-吡喃葡萄糖基β（1→3）（1→6）苷键连接。灵芝葡聚糖C（ganoderan?C）含吡喃葡萄糖基β（1→3）（1→6）及D-吡喃半乳糖基α-（1→6）苷键。 1986年韩国汉城大学Sh