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论 著 中外健康文摘 2012年7月第9卷第28期 World Health Digest Medical Periodieal [6] Symptom Scale，TESS) 197-202 无效 2 (5.00) 13 (34.21) 8.91 0.00* 国内一般简称为 “副反应量表”。在同类量表中项目最全， 由表2可见，治疗8周后，研究组痊愈率、显效率均高于对照 覆盖面广，既包括常见的不良症状和体征，又包括若干实验室检 组(P0.05)。 查结果。该量表采用0～4级评分。按系统分为：行为毒性、化验 2.3 研究组和对照组不良反应比较 异常、神经系症状、植物神经症状、心血管系症状、和其他症状6 治疗第1周末研究组TESS总分与对照组比较[(3.78±1.56) 类。总分反映副反应严重性，总分越高，副反应越多越重。 vs.(3.69±1.63), P=0.804]；第4周末研究组TESS总分与对照 1.2.3 量表评定 组比较[(3.91±1.52) vs.(3.97±1.57), P=0.864]；第8周末研 使用HAMD分别于治疗前及治疗后第1、4、8周末评定两组患 究组TESS总分与对照组比较[(3.13±1.17) vs.(3.23±1.22), 者的精神症状；于治疗后第1、4、8周末检查血常规、尿常规、肝功 P=0.713]，差异均无统计学意义(P0.05)。 能、心电图，并用TESS评定两组患者的不良反应。量表评定由2名 3 讨论 受过量表评定训练的主治医师进行，一致性检验Kappa值为0.84。 研究发现小剂量新型抗精神病药可增加5-羟色胺(5-HT)抑制 1.2.4 疗效评定 [8] [7] 剂的活性，提高血中5-HT浓度，增加抗抑郁疗效 。阿立哌唑是 临床疗效按我国现行《精神疾病临床疗效评定标准》 进行 喹诺啉酮的衍生物，是一类新型非典型抗精神病药，它是一种多 评定，减分率≥75%为痊愈，74%～50%为显效，49%～25%为有 巴胺D2和5-HT1A受体部分激动剂及5-HT2A受体拮抗剂，有研 效，25%为无效。 [9 10] 究显示其对抑郁发作有效 。 1.2.5 统计方法 本研究显示，与单用文拉法辛缓释片治疗的患者相比，合并