做实验常见错误.doc

天大求实BBS -- 文章阅读 [讨论区: 化工学院 (SCET)] [转寄] [转贴] [上篇] [本讨论区] [下篇] [回复文章] [回信给作者] [同主题列表] [从这里展开] [同主题展开] 发信人: bianxihui (东方慧), 信区: SCET 标 ?题: 实验室常见错误学习版 发信站: 天大求实BBS (Tue Jun 12 13:53:24 2007), 本站() 实验室常见错误 楼主发言: 在做实验中，我们不可能一直都保证能进行100%的正解操作，因此我们常会犯下这样那样的错误。小小的错误有时对实验没什么影响，但有的错误却会让人追悔莫及、前功尽弃。初进实验室的新手往往会丢三拉四、摔瓶破罐;实验老手虽然难得胡涂，但也有一不小心时。人总是会出错的。而我们的很多经验也是从错误中学习得来的。但是一种错误每人都要犯一次才学习得到，这样的代价也许是大了点因此我想。（老师的嘱咐、师兄师姐的教导毕竟还是有限的）,为了不让自己再犯同样的错误，也不让自己的错误让别人来重复，从别人所犯的错误中来吸取教训。特此邀请dxy的站友们来谈谈自己在实验中曾犯（耳闻目睹）的错误，总结自己，警示他人。所谈内容为药学实验，不求大而全，一个错误就可一贴。表达要明白，最好要有事后分析小结。以上为我的个人想法，不知战友对此提议有何高见 楼2: 很有意义的一个贴，先说几个： 1　刷瓶子，一定要里外都刷，省得你后来再花时间去找那点脏东西究竟是里面的还是外面的。 2　老教授教育我们在实验室不能穿钉了铁掌的皮鞋，因为会摩擦起电（个人觉得有点夸张） 3　见过一个来我们单位实习的学生，总是左手一个圆底瓶，右手一个，然后不知为何，两个总撞在一起，全碎。实习三个月，打了三对，老师说他眼睛不聚焦，所以劝刚进实验室的战友，最好是只有一只手拿东西，慢就慢点，别急。 楼3: 洗NMR样品管时，一定不要在水池边摔里边的水；拔下样品管的帽时，要一手拿管，一手拔帽，不要逞英雄一个手拔。这个教训使我在一天内损失两个样品管，导致一周的饭钱没了。 楼4: 所用样品多或者是有的样品以后还要用的时候，一定要贴上标签，既使你记忆力好得不得了也要帖，否则一旦忘记，后果—— 楼4: 回收溶剂时一定要用圆底烧瓶,今天我将柱层析的流分合并后回收，没有用圆底烧瓶，直接用磨口的三角杯，结果由于负压太大，瓶碎了，我的心也跟着碎了。 楼5： 得到了新的试验数据，哪怕再理想也不要立刻开香槟庆祝，趁自己还十分清醒，立刻进行数据处理。 楼6： 对照品母液的保存，有时对照品对我们来说比金子还宝贵，所以对照品母液用完以后一定要用封口膜密封后放进冰箱保存，如果没有密封，呵呵，过些日子溶剂挥发浓度变高，就只有哭的份儿了。 楼7： PH值的重要性：师兄在分离纯化一样品时，得到了有两个点的组分。由于这两个点在TLC上老师拖尾。摸了很久的条件，发现加入少量醋酸后不拖尾了，上柱后两点也分开了，异常兴奋，指望可以拿这两个东西写篇文章。可兴奋之余在回收溶剂的时候没有加入碱进行中和，结果组分在酸性条件下分解了，分开的点在TLC变成好几个点。师兄为此郁郁寡欢好几天。往层析溶剂里加酸加碱的战友们可要小心啊。 楼8： 在做植化分离时，对流份的合并，特别在薄层板上是一个点时，应从中间流份向两边合并，感觉到足够做谱的量时，就不要再合并其他流份了，如果把薄层板上看似一样的流份全合并后，再发现不纯，后悔晚已；其他未合并进去的流份流份可以单独合并存放，做为样品的母液。 楼9： 看到大家这麽激烈的发言，真是让我感动，这里也有一点小小的实验体会说出来与大家共勉，作实验时特别是分析时一定不要还没出结果就吧样品溶液给倒掉，万一结果不是太理想，可就没的救了，在刷容量瓶时，有好多同志往往只是用洗洁净涮一下，这很难干净，最好在放有洗洁净的超声器中超30分钟，取出洗去洗洁净就非常干净了 楼10： 容量瓶是要用洗液洗的，其他的办法都不是很保险。 楼11： 处理数据，大家一定要学会用excel的公式计算功能，只要建立一次，以后就只要输数据就行了，把计算器丢一边吧。 楼12： 做液相的朋友也要细心，碰到仪器出现了异常情况要冷静分析：比如柱压高，在排除了预柱和分析柱的污染后，还要怀疑管路的堵塞，我的亲身经历是在做某个药物的血浓测定时，柱压高至27MPa,焦急万分，最后反复检查才发现是混合器的过滤孔被堵塞了，为此浪费了好几天。 楼13： 我想讲一件事：去年我有个学生做体外血管环试验，开始几天始终不得结果，确实很辛苦。他跟我谈了可能的原因，但我认为应测一下PSS的PH。一测试PH很低，他一直在试剂等方面找原因，我又请他的同学按照他的PSS组成重配，结果PH仍旧。待我检查他的实验纪录时发现，本来只有几