《有机化合物的命名》课件-新版选修五.ppt

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《有机化合物的命名》课件-新版选修五要点

2、按系统命名法判断下列烃的命名一定正确的是:( )  A. 2,2,3-三甲基-4-乙基己烷  B. 2-甲基-3-乙基己烷  C. 2-甲基-3-丙基己烷  D. 1,1-二甲基-2-乙基庚烷 A B CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH CH3 CH2 2,5–二甲基–3 –乙基己烷 二 、烯烃和炔烃的命名  命名方法:与烷烃相似,即长、多、近、简、小的命名原则。但不同点是主链必须含官能团(双键或叁键)  命名步骤:    1、选主链,含双键(叁键);    2、定编号,近双键(叁键);    3、写名称,标双键(叁键)。   命名步骤: 1、选主链,含双键(叁键); 将含有双键或三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数成为‘某烯’或‘某炔’ 2、定编号,近双键(叁键); 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子编号定位,使双键或三键碳原子的编号和最小。 3、写名称,标双键(叁键);  用汉字‘二’‘三’等在‘烯’或‘炔’字前表示出双键或三键的个数;后在‘某烯’或‘某炔’前用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置。 CH3—C C —CH2—CH3 CH3 CH3 2,3—二甲基—2—戊烯 2,3—二甲基戊烷 H H 取代基位置 取代基名称 双键位置 主链名称 取代基数目 CH2 C—CH— CH2—CH3 CH3CH3 2,3—二甲基—1—戊烯 CH3—C C—CH—CH3 CH3 例2 4—甲基—2—戊炔 CH 2 CH—CH CH—CH3 1,3—戊二烯 例1 ①CH3—CH = C—CH2—CH3     CH3 ②CH  C—CH—CH—CH3 C2H5 CH3 3-甲基-2-戊烯 3,4-二甲基-1-己炔 练习1、命名下列烯烃或炔烃 ③ CH2=C—CH2—CH =CH2 CH2CH3 ④CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH C CH3 2-乙基-1,4-戊二烯 4-甲基-3-乙基-1-己炔 * * * 阿拉伯数字---------支链位置 汉字数字---------相同取代基的个数 * * * * * 第一章 认识有机化合物 第三节 有机化合物的命名 烃分子失去一个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。 ①甲 基:-CH3 ②乙 基: -CH2CH3 或-C2H5 常见的烃基 -CH2CH2CH3 CH3CHCH3 ③正丙基: ④异丙基: CH3-CH2-CH2-CH2- 正丁基     CH3     | CH3-CH-CH2- 异丁基 C H3-CH-CH2-C H3 仲丁基 |     CH3     | CH3-C-  叔丁基     |     CH3 丁基: 常见的命名法 习惯命名法(普通命名法) 系统命名法 一、烷烃的命名 (b)碳原子数在十个以上,就用数字来命名. (1)习惯命名法 (a)碳原子数在十个以下,用天干来命名; 根据分子中所含碳原子的数目来命名 即C原子数目为1~10个的烷烃其对应的名称分别为:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷. 如:C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为:十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷. C5H12有三中同分异构体,用“正、异、新”区别: CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH-CH3 CH3 CH3 CH3-C-CH3 CH3 新戊烷 异戊烷 正戊烷 问题:随着碳链的增长,同分异构体会逐渐增加, 习惯命名法还能凑效吗? (2)烷烃的系统命名法: (2)把主链里离支链最近的一端作为起点,用1、 2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。 (1)选定分子中最长的碳链做主链,并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。 CH3–CH–CH2–CH3 CH3 – 4 3 2 1 丁烷

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