Experiment 6 菌种分离.docxVIP

Experiment 6 菌种分离一.前言微生物经由增殖步骤可将欲预研究的菌种于选择性培养基中大量繁殖，然而可能仍有少数其他菌种存于其中，无法完全纯化，因此有必要进一步利用分离技术，将微生物分离成一独立菌落，达成纯种培养。二.目的藉使菌数渐次递减，最终达成单独分离的目的。三.实验器材项目所需数量项目所需数量 100㏄烧杯 1洗涤瓶 1 250㏄锥形瓶 1玻璃试管 10安全吸球 1试管架 1酒精灯 1定量玻璃吸管 1三角弯棒 1三角弯棒 1标签 30二段水 500ml 360?旋转盘 1酒精 30ml培养基 10培养液 200ml自制培养基 5四.取样地点/数量取样项目采样地点采样数量废水实验室前水池1ml五.稀释倍数取样项目稀释倍数废水10-1、10-2、10-3、10-4、10-5六.实验步骤1.涂碟法(a)将菌液先行稀释(连续十倍稀释)10-1、10-2、10-3、10-4、10-5再取0.1mL~0.2mL(固定量)，滴于以准备好培养正中央(b)三角弯棒进于酒精溶液中，取出，以燃烧法将酒精烧尽后，降温才可涂碟(c)涂碟时，用三角弯棒将菌液均匀涂抹于培养基上(d)放于37℃培养箱培养，观察及计算菌数一般以30~300个菌为主(e)将菌数回推原液菌/mL，