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稳定型心绞痛及其治疗
主要内容
稳定型心绞痛的定义
稳定
心绞痛:是冠状动脉供血不足,心肌急剧的、暂时缺血与缺氧所引起的临床综合症。
稳定型心绞痛:指在相当长的一段时间内(1979年WHO规定病程稳定1个月以上)病情比较稳定,心绞痛发生的频率、持续的时间诱因及缓解方式均相当固定的心绞痛。
病情稳定
冠状动脉粥样硬化斑块稳定,无溃疡破裂夹层及血栓形成等不稳定因素
冠状动脉粥样硬化
冠状动脉痉挛
冠状动脉其他病变:
炎症栓塞或先天畸形
非冠状动脉病变
低血压、血液黏滞度增高或血流缓慢
肥厚型心肌病二尖瓣脱垂
临床症状及体征
部位:发作性胸痛为主要慢性稳定性心绞痛临床症状表现。典型的心绞痛部位是在胸骨上、中段后,或左前胸,手掌大小;胸痛症状可横贯前胸,界限不清,可以放射到颈部、咽部、颌部、上腹部、肩背部、左臂及左手指侧等。
性质:胸痛的性质常呈紧缩、压迫、发闷、绞榨感、不尖锐的烧灼感,或有窒息濒死感、沉重感,有的患者只述为胸部不适,主观感觉个体差异很大,少数患者可仅表现为乏力、气短。
持续时间:多呈阵发性发作,持续数分钟,一般不会超过10分钟,数分钟内症状逐渐消失。转瞬即逝或持续数小时的胸痛往往不是心绞痛。
体征:心绞痛发作时可有心率增快、血压升高、焦虑、出汗,有时可闻及第四心音、第三心音或奔马律,或出现心尖部收缩期杂音,第二心音逆分裂。
急性发作时的治疗
1. 在心绞痛突然发作时要立即停止活动并休息,喜取立位或坐位,不喜卧位。
2.若症状仍不缓解可使用作用较快的硝酸酯类药物,一般首选硝酸甘油(舌下含服0.3~0.6mg,药效0.5h)和硝酸异山梨酯(5~10mg 舌下含服,药效2h)。
3. 及时到附近医疗中心就诊。
药物治疗
稳定型心绞痛的药物治疗有两个主要目标:
预防心肌梗死(MI)和死亡,改善预后,从而延长寿命。
减轻心绞痛症状,减少缺血发生,从而改善生活质量。
可起到明显作用的药物:
阿司匹林,血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),β受体阻断剂,羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类药物)等
阿司匹林
邻乙酰水杨酸的适用病症
阿司匹林
阿司匹林对患者有保护作用,通过抑制环氧化酶和血栓烷(TXA2)的合成达到抗血小板聚集的作用,服用阿司匹林可降低心肌梗死、脑卒中或心血管性死亡危险。
2007中国指南建议稳定型心绞痛患者均应口服阿司匹林一日75-150mg,有禁忌者以氯吡格雷替代。
阿司匹林
阿司匹林主要不良反应为胃肠道出血或过敏
有以下情况者禁用:出血症状的溃疡病,血友病或血小板减少症,痛风,肝功能减退或不全者,心功能不全或高血压,肾功能衰竭
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)
常见的ACEI药物
1 含巯基(-SH)或硫基(-SR)类 卡托普利、阿拉普利。
2 含羧基(-COOH)类 依那普利、赖诺普利、培 哚普利、雷米普利、喹那普利、地拉普利、西拉普利、贝那普利、螺普利、群多普利、莫昔普利、咪达普利。
3 含次膦酸基(-POO-)类 福辛普利。
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)
1.肾素—血管紧张素—醛固酮系统(RAS)在高血压发生、发展中起重要作用,其中血管紧张素Ⅱ是主要的效应肽。
2.ACEI可以抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ,不灭活缓激肽,产生降压效应。
3.ACEI这组药物的等效剂量如下:依那普利 10mg,西拉普利 2.5mg,奎那普利15mg,雷米普利 2.5mg,苯那普利 7.5mg,培哚普利 4mg,螺普利 6mg,福辛普利 15mg均相当于卡托普利 50mg。
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)
依那普利
福辛普利
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)
副作用:发生率较低,在大规模临床研究中,不良反应发生率低于10 %,较其它药物低。
ACEI在下列的情况下慎用:重度血容量减少;重度主动脉、二尖瓣狭窄;限制性心包炎;重度充血性心衰(NYHA4级);肾性高血压尤其是双侧肾血管病变或孤立肾伴肾动脉狭窄;原因未明的肾功不全;有血管杂音的老年吸烟者;服用非甾体抗炎药的肾功不全者。
β受体阻断剂
常见的β受体阻断剂药物
1.心得安,也叫普萘洛尔, 是最早用于临床的β-受体阻断剂.
2.氨酰心安, 也称阿替洛尔.
3.美多心安 ,也称倍他乐克.
4. 比索洛尔 ,也称康可或康心.
β受体阻断剂
1.β受体阻断剂能降低心室颤动的危险性,缩小梗死面积。
2.长期治疗可明显减少猝死,降低死亡率。
3.β受体阻断剂通过降低心率、心肌收缩力和血压而减少心肌耗氧量
4.通过降低缺血心脏儿茶酚胺水平,促使冠脉血流发生有利的再分布。
作用
β受体阻断剂
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