温敏凝胶材料成胶机制地研究进展Δ.PDFVIP

·综述讲座· 温敏凝胶材料成胶机制的研究进展Δ 1＊ 2 1# 1 王超君 ，卓 阳 ，卢芳芳 ，陈 博 （1.南京军区杭州疗养院，杭州 310007；2.解放军第118医院，浙江温州 325000） 中图分类号 R944 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2013）37-3545-03 DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2013.37.33 摘 要 目的：综述常见温敏凝胶材料的成胶机制。方法：检索2001－2012年的相关文献，对泊洛沙姆407（P407）类、壳聚糖 （CS ）类和聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAAm ）类温敏材料的特点、成胶机制进行综述。结果与结论：P407类材料具有良好的生物相 容性并且能够增加难溶性药物的溶解度，但胶凝温度较低且需要很高的浓度才能形成凝胶，其成胶机制是胶束堆砌与缠结；CS 体 系中若引入其他组分或与其他辅料形成物理交联可获得适宜的临床性能，其成胶机制为通过化学交联形成三维网络结构，通过物 理交联强化网络结构的机械强度，二者协调控制凝胶形成过程；PNIPAAm 类主要优点是胶凝温度接近人体温度，但生物降解性 差，其成胶机制为NIPAAm 与其他单体共聚后改变了共聚物中亲水和疏水基团的比例，从而改变胶凝