【2017年整理】PPT8 第八章 屈服与强度.ppt

第8章聚合物的屈服与断裂;8.1 The tensile stress-strain curves 应力-应变曲线;A;;;(2) 强迫高弹形变 A点应力后，应力-应变曲线不再保持线性关系。 屈服(yield)现象：张应力达到某一最大值（Y点）后，曲线开始出现应变增加而应力不变或是先下降后不变的现象。 ; 玻璃态高聚物在大应力作用下发生的大形变（形变量高达300～1000％），其本质与橡胶的高弹形变一样，表现形式有差别，常称为强迫高弹形变 (forced high-elastic deformation)。 材料在屈服后出现了较大的应变，如果在试样断裂前停止拉伸，除去外力试样的大形变已无法完全回复，但是如果试样的温度升到Tg附近，则可发现，形变又回复了。显然，这在本质上是高弹形变，而不是粘流形变。因此，屈服点以后材料的大形变分子运动机理主要是高分子的链段运动，即在大外力的帮助下，玻璃态高聚物本来被冻结的链段开始运动，高分子链的伸展提供了材料的大形变。;; ：活化能 ：与材料相关的常数 由上式可知，随应力增加，链段运动的松弛时间将缩短。当应力增大到屈服应力时，链段运动的松弛时间减小至与拉伸速度相适应的数值，高聚物可产生大形变。所以加大外力对松弛过程的影响与升高温度相似。 应变软化(strain softening)：高聚物在过了屈服点以后，应变增加，应力反而下降的现象。 ;（3） 粘流 在应力的持续作用下，此时随应变增加，应力急剧进一步增加的现象称为应变硬化(strain hardening)。这阶段的形变是不可逆的，产生永久变形。此时粘流的机理是在强力作用下及室温下发生的分子链转移，也称为冷流(cold flow)。 应力增加机理：由大量链段取向过渡到分子链取向，并且链间重新形成更多的物理交联点;从应力—应变曲线可以获得的被拉伸聚合物的信息; 各种情况下的应力-应变曲线;σB～T曲线与σy～T曲线交点温度称为脆性温度Tb，Tb把高聚物的玻璃态分为强迫高弹态和脆性玻璃态两部分。非晶态高聚物只有在Tb～Tg之间，才能在外力作用下，产生强迫高弹型变。而强迫高弹形变是塑料具有韧性的原因，因此Tb是塑料使用的下限温度。 而σy,σB与温度的关系见左图 b．速率（拉伸速率） v↑, σy,σB均↑，且增加速率相当于降低温度。 Tg,Tc,Tm,Tf,Tb,Td ;(b) 不同的拉伸速率;a: 脆性材料 ;(d) Crystallization 结晶;玻璃态聚合物与结晶聚合物的拉伸比较;The Size of Spherulites 球晶大小;The Degree of Crystallization 结晶度;Different types of stress-strain curve;8.2 The yielding of polymer  聚合物的屈服;Strain softening 应变软化 ;样条尺寸：横截面小的地方;为什么会出现细颈？;Fan;Discussion;抵抗外力的方式;切应力双生互等定律;Shear band剪切带;(2) Crazing 银纹;Microstructure of crazing;银纹与裂纹;银纹的扩展;银纹和剪切带;8.3 聚合物的断裂与强度;7.4.1 脆性断裂与韧性断裂;材料的断裂方式分析;在断裂时三种方式兼而有之，通常聚合物理论断裂强度在几千MPa，而实际只有几十Mpa 。;polymer based concrete containing spherical inorganic particles;fatigue fracture surface;SEM fracture surface of polymer and wood matrix;Griffith crack theory断裂理论;7.4.2 聚合物的拉伸强度 Tensile strength;影响拉伸强度的因素;考虑分子结构因素; 1. 聚合物结构 （1）高分子链结构 a．高分子材料强度上限取决于主链化学键力和分子链间作用力, 增加极性或形成氢键可提高强度。 HDPE σt=21.6~38.2MPa PVC σt= 49MPa 尼龙610 σt= 58.8MPa 值得指出的是：极性基团密度过大或取代基过大，虽然强度有所提高，但链运动受到阻碍，不能产生强迫高弹形变，呈脆性。 b．主链或侧基含有芳杂环时，强度和模量较高。如PSPE。 c．支化度增加，分子间距离增大，作用力减少，强度下降 σt（LDPE）σt（HDPE）;d．交联可减少变形，提高强