有机化学课件--第一章精选.ppt

七、有机化合物结构的常用表达方式 Lewis 电子式 价键式 缩写式 甲烷 乙烯 乙炔 单键 双键 叁键 用键线式简化结构式 省略了什么？ 八. 有机化合物分类 按碳架分类 链状化合物 环状化合物 直链 支链 碳环 杂环 芳环 不饱和 饱和 按有机官能团分类 还原 硝基苯 C6H5NO2 硝基化合物 亲核加成 乙腈 CH3C?N 腈化物 碱或亲核试剂 乙胺 CH3CH2NH2 胺 含氮有机物 亲核取代、消除 氯乙烷 CH3CH2Cl 卤代物 芳香亲电取代 苯 芳烃 亲电加成 丁二烯 CH2=CHCH=CH2 二烯 亲电加成 乙炔 HC?CH 炔烃 亲电加成 乙烯 CH2=CH2 烯烃 自由基取代 乙烷 CH3CH3 烷烃 碳氢化合物 典型反应类型 名称 举例 开环 环氧乙烷 环氧化合物 乙醚 CH3CH2OCH2CH3 醚 芳香亲电取代 苯酚 C6H5OH 酚 亲核取代 N-甲基乙酰胺 CH3CONH(CH3) 酰胺 亲核取代 乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3 酯 亲核取代 乙酸酐 (CH3CO)2O 酸酐 亲核取代 乙酰氯 CH3COCl 酰卤 羧酸衍生物 亲核加成、取代 乙酸 CH3COOH 羧酸 亲核加成 丙酮 CH3COCH3 酮 亲核加成 乙醛 CH3CHO 醛 亲核取代、消除 乙醇 CH3CH2OH 醇 含氧有机物 典型反应类型 名称 举例 分类（续） 亲核取代、消除 小结 主要内容： 有机化合物的结构 化合物的结构表达方式 要求 掌握C的三种杂化 轨道及其成键 掌握有机化合物结 构正确表达方 式 有机化学 西 南 大 学 课 前 介 绍 主讲教师：吉庆刚 办公室：分析所335室 E-mail：jiqing@swu.edu.cn 主要教材：有机化学（第三版）（上、下册）胡宏纹 主编 高等教育出版社（2006） 参考教材：有机化学（第三版）上，下册，刑其毅 等主编 高等教育出版社 教学安排 理论学时数共108学时，分二个学期。实验学时另行安排 第一学期： 第二学期： 考试和成绩 期末考试各一次 课堂练习多次 成绩评定的主要因素：平时和期末考试（约 4:6 ） 平时成绩的主要因素：习题完成情况、学习态度和 出勤率等 学好有机化学的几个重要环节 课前预习 听课、记笔记 整理、归纳、总结 做习题（巩固）—— 非常重要！！ 讨论及答疑 关于习题 每节课后根据教学内容安排一定量的练习 按时交习题 未布置的习题自行完成 鼓励完成课堂布置思考题 反应物 产物 学习中应注意的几个方面 有机化合物的结构与反应 反应 性质 结构 有机反应与反应机理 有规律的反应 特殊反应 反应原理 反应过程 机理 反应规律 有机反应的应用——有机合成 简单化合物 多步反应 复杂分子 ? 反应物 如何 步骤最少 产率最好 第一章 绪 论 主要内容 有机化学和有机化合物 有机化合物的结构、结构表达方式、 结 构理论 有机化合物的分类 生命论与早期的有机化学（1828年之前） 有机化合物 最早的有机化合物来自于动植物体（有机体） 生命论(Vitalism)认为： 有机化合物只能由有机体产生。无机化合物则存在于无生命的矿藏中，同时也可由有机体产生。 一. 有机化学和有机化合物 Friedrich W?hler (German)的实验(1828 ) 由腈酸铵（无机物）制得尿素（有机物） inorganic organic 有机物与无机物性质上的差异： 有机物 无机物 ①. 易（可）燃 不燃 ②. 易挥发， 大多数难熔化的固体 常温下多为气体，液体 m.p.600 ℃ 或低熔点固体（m.p.400℃ ） ③. 大多不溶于水， 较易溶于水 溶于有机溶剂 ④. 反应较慢， 瞬间完成，产物单一 副反应多，产率较低 产率~100% 因此研究方法不同 有机物与无机物的显著差别是由其组成和结构决定 有机化学（Organic Chemistry） —— 研究有机化合物的结构和性质的科学 有机化合物 —— 含