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氧糖剥夺后处理在氧糖剥夺—再灌注损伤中的保护作用及可能机制.pdfVIP

氧糖剥夺后处理在氧糖剥夺—再灌注损伤中的保护作用及可能机制.pdf

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氧糖剥夺后处理在氧糖剥夺—再灌注损伤中的保护作用及可能机制论文

摘 要 脑梗死(cerebral infarction)是一种具有高发病率与高致残率的脑血管疾病。 其主要病理是血栓堵塞血管导致的神经细胞缺血性死亡,对其最有效的疗法是溶栓治疗 以恢复缺血组织的血供,但会造成脑缺血-再灌注 (ischemia/reperfusion,I/R)损伤。 缺血后处理(ischemic postconditioning,IPostC)是一种在组织器官发生缺血损伤 后,再灌注恢复之前,给予多次短暂交替的亚致死性缺血与再灌注的处理方式。已经在 一些实验与临床中证实它具有抗I/R损伤的作用,并且IPostC在再灌注前施行,可操作 性好。现有的研究认为,IPostC发挥作用的主要靶点是细胞凋亡与PI3K/Akt信号通路, 但其具体机制仍未阐明。目前,IPostC对脑I/R损伤影响的研究较少,多以动物模型为 研究对象,对其在体外细胞模型中的作用及机制研究很少。 本研究拟通过使用体外培养的 SK-N-SH 细胞 ,改进建立氧糖剥夺-再灌注 (oxygen-glucose deprivation/reperfusion,OGD/R)损伤的细胞模型,以模拟体内 I/R 损伤,同时通过短暂交替的氧糖剥夺与复氧糖的处理方式实施氧糖剥夺后处理 (oxygen-glucose deprivation postconditioning,OGDP)以模拟 IPostC,观察 OGDP 对 OGD/R 的影响及其影响因素。在此基础上,选择 OGDP 的最适处理方式,进一步探讨 OGDP 抗 OGD/R 损伤的机制,为在体外研究脑 I/R 损伤的机制与治疗靶点提供可靠的实验 基础。本研究内容分为两个部分: (1) 氧糖剥夺后处理在氧糖剥夺-再灌注中的保护作用。 (2) 氧糖剥夺后处理对氧糖剥夺-再灌注细胞凋亡的作用及可能机制。 第一部分 氧糖剥夺后处理在氧糖剥夺-再灌注中的保护作用 目的:观察OGDP在OGD/R中的保护作用及其影响因素。 方法:应用SK-N-SH细胞进行OGD4h,然后恢复氧糖20h而建立OGD/R模型,并在细胞 OGD后实施OGDP。细胞分为对照组 (正常培养组)、氧糖剥夺-再灌注组(OGD/R组)与氧 糖剥夺后处理组(OGDP组),其中OGDP组根据OGDP的不同处理时间分为1、5、10、15、 20、30、60min亚组;根据不同时间窗分为5、10、15、20、30、60min亚组;根据不同 循环次数分为1、2、3、4、5、6次循环亚组。MTT比色法检测不同处理组的细胞存活率, I 倒置相差显微镜观察细胞形态学的变化。 结果: (1)OGDP不同处理时间对细胞存活率的影响 OGD/R组细胞存活率比对照组下降约44.5% (P0.01)。与OGD/R组相比,10、15min 组细胞存活率的增加有统计学意义(P0.01),其中10min组细胞存活率约比OGD/R组提 高约15.7%,并与15min组比较无差别 (P0.05)。20、30、60min组的细胞存活率呈下 降趋势,并且不能提高存活率(与OGD/R组比较,P0.05)。 (2)OGDP不同时间窗对细胞存活率的影响。 与OGD/R组相比,时间窗10、15min组能显著提高损伤细胞的存活率(P0.01),而5、 20、30、60min组则不能提高细胞存活率(P0.05)。 (3)OGDP不同循环次数对细胞存活率的影响。 与OGD/R组比较,1、2、3、4次循环组细胞存活率显著增加 (P0.01),与1次循环 组相比,3次循环组细胞存活率显著增加,提高了约8.5% (P=0.02),而2、4次循环组细 胞存活率无显著提高(P0.05)。 (4)倒置相差显微镜下细胞形态学观察 对照组细胞数量多,呈不规则贴壁生长,胞体饱满呈锥形或多边形,边界清楚有明 显的光晕,有很强的折光性,突起粗而长。OGD/R组细胞数量明显减少,细胞稀疏,折 光性下降,贴壁性差,突起回缩,胞体明显皱缩变小变圆。与OGD/R组相比,OGDP组细 胞数量显著增多,多数形态正常,贴壁状态较好,折光性上升,胞体多呈多边形,少数 细胞胞体皱缩变圆。 结论:OGDP对OGD/R损伤细胞的具有保护作用,其作用与OGDP的处理时间

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