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丙戊酸钠对比苯妥英钠治疗癫痫效果探析 　　[摘要] 目的 对比丙戊酸钠与苯妥英钠治疗癫痫的临床效果。 方法 选择2013年3月～2016年2月我院神经内科收治的发作类型为强直-阵挛发作的癫痫患者62例为研究对象，随机分为甲组31例、乙组31例。甲组予丙戊酸钠治疗，乙组予苯妥英钠治疗，观察两组患者的疗效和不良反应。 结果 甲组总有效率为80.65%，乙组总有效率为77.42%；甲组不良反应发生率为9.69%，乙组不良反应发生率为12.91%。两组疗效、不良反应发生率差异均无统计学意义（P0.05）。 结论 丙戊酸钠、苯妥英钠治疗发作类型为强直-阵挛发作的癫痫效果均较好，两药疗效、不良反应发生率无明显差异 [关键词] 丙戊酸钠；苯妥英钠；癫痫；不良反应 [中图分类号] R742.1 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2016）28-0103-03 癫痫是由于脑神经元异常放电引发的反复发作性的脑功能失调综合征。癫痫使患者出现心理、?J知、神经生物学等方面的一系列较为严重的障碍，该病在我国的发病率约为1‰，患病率为0.5%～1%[1]。癫痫发作类型通常分为以下几种： a.全身强直-阵挛发作（大发作）；b.失神发作（小发作）；c.单纯部分性发作；d.复杂部分性发作；e.植物神经性发作（间脑性）。其中的全面性强直阵挛发作（GTCS）为最常见发作类型[2，3]。由于癫痫严重影响了患者的身心健康、生命安全和生活质量，因此给予患者及时并且有效的治疗是至关重要的[4，5]。目前临床上治疗癫痫仍以药物治疗为主，因此选择高效且安全的抗癫痫药物对患者有重要意义。为比较丙戊酸钠、苯妥英钠这两种药物治疗癫痫的临床疗效，本研究选取62例患者进行研究，现将结果报道如下 1资料与方法 1.1一般资料 选择2013年3月～2016年2月我院神经内科收治的经临床及脑电图确诊[1]的癫痫患者62例为研究对象。符合下列全部条件者入选：①年龄18～65岁；②发作类型为强直-阵挛发作；③收治前3个月每月发作2次以上；④收治前7 d内因种种原因没有用抗癫痫药物；⑤患者愿意配合研究并在知情同意书上签字。有下列情况之一者排除：①妊娠期或者哺乳期妇女；②有肝病史或者血液系统疾病史或者严重心肺疾病史；③肝功能损害或肾功能损害；④血常规显示有白细胞减少或贫血或血小板减少；⑤由于各种原因不能配合研究。将研究对象随机分为甲组和乙组，各31例。其中甲组男18例，女13 例；年龄19～63岁，平均（37.48±12.13）岁。疾病类型：原发性癫痫14例，继发性癫痫17例。乙组男17 例，女 14例，年龄20～62岁，平均（39.52±11.74）岁。疾病类型：原发性癫痫12例，继发性癫痫19例。两组患者的性别、年龄等一般资料比较无统计学差异（P0.05），具有可比性。参照1981年国际抗癫痫联盟颁布的癫痫发作分类判断癫痫发作类型[6] 1.2治疗方法 甲组予丙戊酸钠片（批准文号：国药准字H4302 0874，生产企业：湖南省湘中制药有限公司）治疗，口服初始剂量为400 mg/d，1周后逐渐增加剂量直至维持量600～1800 mg/d，每日分2～3次服。丙戊酸钠片每日最大量为按体重不超过30 mg/kg。乙组给以苯妥英钠片（批准文号：国药准字生产企业：山西云鹏制药有限公司）治疗，口服维持量为200～400 mg/d，治疗期间监测有效血药浓度，即服药2周以上，静脉取血检测血药浓度，据此调整用药剂量。每月查血常规、尿常规、肝功能、肾功能。观察两组治疗3个月后的临床治疗效果，随时记录出现的不良反应 1.3 疗效评定标准 将治疗前后发作频率相互比较来判定疗效。其中癫痫的发作频率减少75%～100%者为显效；癫痫的发作频率减少50%～74%者为有效；癫痫的发作频率减少0.05）。见表1 2.2 两组患者不良反应比较 甲组、乙组各出现1例恶心，未作特殊处理，自行缓解，不影响治疗。甲组出现1例肝功能轻微异常（丙氨酸氨基转移酶升高不到1倍）、1例白细胞减少，经分别加用护肝药、维生素B4后恢复正常，不影响治疗。乙组出现1例过敏性皮疹、2例倦睡，出现过敏性皮疹者给以抗过敏治疗并改用其他抗癫痫药物，出现倦睡者未作特殊处理，自行缓解，不影响治疗。甲组不良反应例数比乙组少，但差异无统计学意义（P0.05）。见表2 3讨论 3.1丙戊酸钠、苯妥英钠的作用机制 目前的研究表明，癫痫发作是由于中枢神经系统内兴奋过度、抑制过程衰减或神经膜发生病理改变所致，而抗癫痫药物都是通过抑制病灶内神经元过度放电以及遏制过度放电的扩散而起作用[8]。丙戊酸钠这种药物比较容易透过血-脑脊液屏障，能够对丁醛酸脱氢酶和 γ-氨基丁酸