转移性乳腺癌内分泌治疗的决策.pptVIP

芙仕得：独特且与众不同的作用机制 与他莫昔芬或AI不同，芙仕得完全抑制了雌激素受体信号传导通路1-3 芙仕得结合并阻断ER信号传导 通路，加速了ER的降解与丢失 因此，ER通过其他被认为能引起耐药的 途径激活的概率更小 (如生长因子介导的机制) 芙仕得独特的作用机制可能 带来的临床获益4-5 获得持续的肿瘤缓解4 延缓耐药的产生5 1. Nicholson RI Johnston SR et al. Breast Cancer Res Treat 2005; 93: S3-S10.2. Ring A D Dowsett M. Endocrine-Related Cancer 2004; 11: 643-658.3. Moy B Goss PE. Clin Cancer Res 2006; 12: 4790-4793. 4. Robertson JFR et al. Breast Cancer Res Treat 2004; 88 (Suppl 1): S236-S237, abs 6049. 5. Dowsett M et al. Breast Cancer Res Treat 2005; 93: S11-S18. 芙仕得显著降低雌激素受体(ER)的表达 NS = 无统计学差异 ER H评分均值±1SEM 安慰剂 (n=29) 50mg 芙仕得 (n=31) 125m