聚乙烯吡咯烷酮黏土纳米复合水凝胶的制备及表征.pdfVIP

V01．31 高等学校化学学报 No．10 20lO年10月 CHEMICALJOURNALOFCHINESEUNIVERSnlES 208l～2087 聚乙烯吡咯烷酮／黏土纳米复合 水凝胶的制备及表征 张晶晶，李文迪，容建华 (暨南大学材料科学与工程系，广州510632) 摘要通过原位聚合法，以Ⅳ-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和黏土为原料制备了生物相容性有机．无机纳米复合水 凝胶，通过黏度、透明度、xRD及力学性能等研究了水凝胶体系的性质和微观结构．结果显示，单体NVP通 过氢键作用吸附于黏土粒子周围，从而有效阻止黏土颗粒的凝胶化；通过对聚合过程透明度的变化、凝胶吸 水性能以及拉伸力学性能分析发现，其反应机理与丙烯酰胺类体系不同．黏土颗粒间网链较短，导致吸水率 和断裂伸长率明显低于聚丙烯酰胺／黏土体系，但模量和拉伸及压缩强度明显增加；xRD结果显示，干凝胶 中黏土颗粒呈有序排列，随着黏土含量增加，黏土粒子间距变小，而在含水复合凝胶中，黏士颗粒以剥离态 均匀分散；对于凝胶表面的细胞形态观察初步检验了此类纳米复合凝胶的细胞相容性，未观察到显著不良 影响． 关键词水凝胶；黏土；聚乙烯吡咯烷酮；生物相容性；纳米复合材料 中图分类号063l 文献标识码A 文章编号025l旬790【2010)10-208lJ盯 水凝胶是一种通过共价键、氢键或范德华力等作用相互交联构成的具有三维网状结构、能在水中 溶胀并保持大量水分而又不溶解的聚合物．由于天然或合成的聚合物水凝胶在结构及性能上与生物体 组织相似，因此近20年来，水凝胶一直是生物医用工程领域，特别是组织工程方面的诊断、治疗、修 复或替换人体组织器官或增进其功能与生长因子、药物和基因载体等的一个研究热点¨t2]．但普通的 水凝胶机械性能差，尤其是当水凝胶中水含量较高(80％)时，强度非常低，极易碎裂．其原因主要 在于体系内交联点分布无序，并且交联点之间的聚合物链节长短不一，使得受力时每条链所承受的应 力不同，较短的链承受较大应力而首先断裂，继而引起整个体系的碎裂，因此造成水凝胶的强度和韧 性都较低，从而也极大地限制了其在人体组织器官的修复、替换或组织工程支架方面的应用．而通常 的生物体组织，例如软骨、肌节、角膜组织等，大都是由胶原纤维和蛋白多糖组成的水凝胶，它们具有 柔软、坚韧、低摩擦、通透性好等特点．因此，利用各种物理或化学方法制备综合性能优异尤其是力学 J． 性能优异的水凝胶已经引起许多研究者的兴趣，并且取得一定的进展【34 从结构角度分类，目前主要有3种高强度水凝胶，(1)通过8字花式交联剂交联得到的聚轮烷凝 胶，又称拓扑凝胶(Topologicalgel)垆o；(2)以锂藻土作为交联剂和增强剂制备的纳米复合水凝胶 (Nanocompositegel)№1；(3)以刚性聚合物形成的液晶态结构作为刚性网络，将其与其它聚合物水凝 ne懈ork 胶相互贯穿得到双网络凝胶(Double gel)…．3种凝胶都具有高吸水性和高强度．相对其它2 种凝胶，纳米复合(Nc)凝胶以其简单的制备方法及优异的力学性能而备受关注． Nc凝胶属于聚合物／层状硅酸盐纳米复合材料的一种，具有优异的力学性能、阻隔性能、热稳定 似，为2：l层状硅酸盐结构：在镁氧八面体的两边各有一个共用氧原子的硅氧四面体，其中部分二价 的镁原子被一价锂原子置换，使粒子表面带有永久负电荷．当其分散在pH11的水溶液中时， Mg一一oH质子化而使粒子边缘带有少量的正电荷．锂藻土粒子在水中能够快速地剥离分散成单片层， 收稿日期：2009一12-31． 基金项目：国家自然科学基金(批准号：206040lO)和暨南大学“2ll工程”生物材料与组织工程创新基金资助． 联系人简介：容建华，女，博士，副教授，主要从事高分子材料和生物纳米材料方面的研究．E．mail：ⅡDng@jnu．edu．cn 2082 高等学校化学学报