药理课件黄酮类习题剖析.ppt

* 第六章 黄酮类化合物习题 一、单项选择题 1．黄酮类化合物的颜色加深，与助色团取代位置与数目有关，尤其在（ ）位置上。 A. 6，7位引入助色团 B. 7，4′-位引入助色团 C. 3′，4′位引入助色团 D. 5-位引入羟基 E. 引入甲基 B 2．某中药提取液只加盐酸不加镁粉，即产生红色的是（ ） A. 黄酮 B. 黄酮醇 C. 二氢黄酮 D. 异黄酮 E. 花色素 E 3．用碱溶解酸沉淀法提取芸香苷，用石灰乳调pH应调至（ ） A. pH6～7 B. pH7～8 C .pH8～9 D. pH9～10 E. pH10以上 C 4．黄酮苷类化合物不能采用的提取方法是（ ） A．酸提碱沉 B．碱提酸沉 C．沸水提取 D．乙醇提取 E．甲醇提取 A 5．下列黄酮中水溶性最小的是（ ） A. 黄酮 B. 二氢黄酮 C. 黄酮苷 D. 异黄酮 E. 花色素 A 6．1H-NMR中，推断黄酮类化合物类型主要是依据（ ） A．B环H-3′的特征 B．C环质子的特征 C．A环H-5的特征 D．A环H-7的特征 E．B环H-2′和H-6′的特征 B 二、鉴别题 与 1． NaBH4 与 2. ZrOCL2/枸橼酸反应 三、分析比较题，并简要说明理由 1．以聚酰胺柱色谱分离下列化合物，以浓度递增的乙醇液洗脱时的洗脱先后顺序 A B C 1．答：洗脱先→后顺序是： C ＞ A ＞ B 理由： A、C都具有4个酚羟基，但是C是非平面的二氢黄酮，与聚酰胺吸附力较弱，所以先于A洗脱；B分子中羟基最多与聚酰胺吸附最牢固，所以最后洗脱下来。 2．下列化合物水溶性强→弱顺序： ＞ ＞ A B C 2．答：水溶性强→弱顺序： C ＞ B ＞ A 理由：C是离子型化合物，水溶性最大；B是二氢黄酮，分子是非平面结构，且分子中羟基较多，所以水溶性较平面型结构的A大。 3．用聚酰胺柱色谱分离下列化合物，以50%乙醇液洗脱先→后顺序： ＞ ＞ A B C 3．答：洗脱先→后顺序是： B ＞ C ＞ A 理由：B、C同是单糖苷，但B中羟基少且分子是非平面与聚酰胺吸附力较弱，所以先于A洗脱下来，A是苷元，且分子中羟基最多与聚酰胺吸附最牢固，所以最后洗脱下来。 七、解析结构 1．从某中药中分离一化合物，分子式C15H10O5，Mg—HCl反应（+），ZrOCl2反应黄色，加枸橼酸褪色，氯化锶反应（—），四氢硼钠反应（—）。根据提供的化学反应结果及波谱数据，推测相应的信息和化合物的结构： （1）UV（λmax nm）： MeOH 267 296sh 336 （2）1H—NMR（三甲基硅醚衍生物），溶剂为CCl4 ，TMS内标 δ（ppm）6.18 (1H , d , J=2.5Hz ) 6.38 (1H , s) 6.50 (1H , d , J=2.5Hz ) 6.68 (2H , d , J=9.0 Hz ) 7.56 (2H , d , J=9.0Hz ) 化合物结构式可能是（ ） （1）化学反应提供的信息： Mg—HCl反应（+），说明可能是黄酮、黄酮醇、二氢黄酮类； 四氢硼钠反应（—），说明可能是黄酮、黄酮醇，不是二氢黄酮类； ZrOCl2反应黄