12仪器分析复习题(含答案)(仅供参考)分析.doc

12仪器分析 一、概念： 仪器分析光学分析法灵敏线共振线最后线分析线自吸线自蚀线原子吸收光谱法原子光谱法荧光磷光死时间基线(Baseline)。 保留时间调整保留时间’=tR-tM 死体积VM = tM ×F0。与死时间和柱出口的流动相体积流速有关，包括柱内和外的死体积。定义不祥。不被固定相滞留的组分各自出峰，从进样到出现峰值最大所需流动相的体积。 保留体积F0 ，F0 为柱出口处载气流量，单位：mL/min。 选择因子α （相对保留值）：组分2与组分1调整保留值之比：r21=t’R2/t’R1=V’R2/V’R1，相对保留值只与柱温和固定相性质有关，与其他色谱操作条件无关，它表示了固定相对这两种组分的选择性。 van Deemter方程—分子扩散项 C ·u —传质阻力项 分离度程序升温法梯度洗脱pH值或离子强度相应地变化，达到提高分离效果，缩短分析时间的目的。 反相色谱正相色谱色谱流出曲线（chromatogram ）基线漂移基线噪声,用于定量表示色谱柱的分离效率（简称柱效） 电化学分析：根据被测溶液所呈现的化学性质及其变化而建立的分析化学 电位分析法：利用电极电位与化学电池电解质溶液中某种组分浓度的对应关系而实现定量的电化学分析法。 电位滴定：分析法用电位测量装置指示滴定分析过程中被测组分的浓度变化，通过记录或绘制滴定曲线来确定滴定终点的分析方法。 指示电极：对溶液中参与半反应的离子的活度或不同氧化态的离子的活度能产生能斯特响应的电极,称为指示电极。 永停滴定法：又称双安培滴定法(doubleamperometrictitration)，或双电流滴定法，是根据滴定过程中电流的变化确定滴定终点的方法，属于电流滴定法。 参比电极：电位具有稳定性和重现性的电极。可以用它作为基准来测量其他电极的电位 质谱：是一种与光谱并列的谱学方法，通常意义上是指广泛应用于各个学科领域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术。。 毛细管电泳：是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术。 亲和色谱：是一种色谱分析方法。它是指利用固体相的可逆结合进行分离的一种方法。 飞行时间分析器飞行时间分析器被加速的离子按不同的的时间经漂移管到达收集极上而分离双聚焦质量分析器即在磁分析器之前加一个静电分析器。静电分析器是将质量相同而速度不同的离子分离聚焦，即具有速度分离聚焦的作用。然后，经过狭缝进入磁分析器，再进行m/z方向聚焦。这种同时实现速度和方向双聚焦的分析器，称为双聚焦分析器。四极杆质量分析器 色谱流出曲线 液-液分配色谱亲和色谱亲和色谱是一种色谱分析方法。它是指利用固体相的可逆结合进行分离的一种方法。亲和色谱分离的通常是混合在溶液中的物质，比如细胞内容物、培养基或血浆等。待分离的分子在通过色谱柱时被固定相或介质上的基团捕获，而溶液中其他的物质可以顺利通过色谱柱。然后把固态的基质取出后洗脱，目标分子即刻被洗脱下来。如果分离的目的是去除溶液中某种分子，那么只要分子能与介质结合即可，可以不必进行洗脱。 化学分析、仪器分析、死时间、基线、保留时间、调整保留时间、死体积基线漂移、基线噪声、保留体积、选择因子、van Deemter方程、、分离度、程序升温法、梯度洗脱、高压梯度、低压梯度、反相色谱、正相色谱、毛细管电泳、原子发射光谱法、灵敏线、共振线、最后线、分析线、自吸线、自蚀线、原子吸收光谱法、温度变宽、压变宽、物理干扰、化学干扰、荧光、磷光、电化学分析、电位分析法、电位滴定、指示电极、参比电极、永停滴定法、质谱、离子源EI源、CI源、飞行时间质量分析器理论塔板数 二、简答题： 说明仪器分析主要特点？ 2、现代分析仪器主要有那些？ 3、影响AES分析谱线强度I的主要因素有那些？1）激发能越小，谱线强度越强； （2）温度升高，谱线强度增大，但易电离。 温度太高，电离的原子数目也会增多，致使原子谱线强度减弱。由于激发态原子数目较少，因此基态原子数 N0 可以近似代替原子总数 N总， 并以浓度 c 代替N总: Iij=k1N0=k1N总=ac简单地I ( c，此为光谱定量依据。更进一步，考虑到谱线的自吸效应，对它校正， 加上系数 b：I = acb。当试样浓度高时，b1，工作曲线发生弯曲。 4、光谱定量分析的基本关系式？ 5、简述ICP光源特点？简述AAS仪器组成AAS仪器由1光源：提供待测元素的特征光谱。获得较高的灵敏度和准确度。 原子化系统（类似样品容器）：原子化器的功能是提供能量，使试样干燥、蒸发和原子化。可把它视为“吸收池”。 分光系统：将待测元素的共振线与邻近线分开 检测系统：把单色器分出来的光信号转换为电信号，经放