12级复合材料高分子物理复习资料分析.doc

高分子物理参考资料 复合材料与工程 考试形式 笔试闭卷 考试时间和地点 时间：2015年1月19日10:20--12:00 地点： 第二公教A405 题型与分数分布 一．名词解释 二．选择题 三．填空题 四．判断题 五．解答题 六．作图题 一、高分子链的结构? 1.高分子链的组成 链段:指由高分子链中划出来的可以任意取向的最小链单元. 2.高分子链构型：是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列。 A旋光异构： B几何异构 C键接异构 3.高分子链的柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质因素： 二．高分子的凝聚态结构 1.内聚能密度(CED):是单位体积的内聚能. A内聚能密度小290兆焦/米3的高聚物，都是非极性高聚物，由于它们的分子链上不含有极性基团，分子间力主要是色散力，分子间相互作用较弱，加上分子链的柔顺性较好，使这些高聚物材料易于变形，富有弹性，可用作橡胶。B内聚能密度大于420兆焦/米3的高聚物，由于分子链上有强极性基团，或者分子链间能形成氢键，分子间作用力大，因而有较好的机械强度和耐热性，再加上分子链结构比较规整，易于结晶，取向，使强度更高，成为优良的纤维材料。C在两者这间的，适合做塑料使用. 液晶态:某些物质的结晶受热熔融或被溶剂溶解之后，虽然失去固态物质的刚性，而获得液态物质的流动性，却仍然部分地保存着晶态物质分子的有序排列，从而在物理性质上呈现各向异性，形成一种兼有晶体和液体的部分性质的过渡状态，这种中间状态称为~.处在此状态下的物质称为液晶.靠升高温度，在某一温度范围内形成液晶态的物质，称为热致型液晶.靠溶剂溶解分散，在一定浓度范围成为液晶态的物质称为溶致型液晶. 刚性高分子形成溶致性溶晶体系的一般规律:在低浓度范围内，粘度随浓度增大急剧上升，出现一个粘度极大值，随后粘度随浓度增大反而降低.当浓度增大到使溶液为均一的各向异性状态时，粘度又随浓度的变化形式是~. 高聚物取向结构:是指在某种外力作用下，分子链或其它结构单元沿着外力作用方向择优排列的结构. 应用:.迁维的牵伸和热处理(一维材料):牵伸使分子取向，大幅度提高纤维强度，热定型(或热处理)使部分链段解取向，使纤维获得弹性. 薄膜的单轴或双轴取向(二维取向):单轴拉伸极大提高了一个方向的强度，常用作包装带，双轴拉伸使薄膜平面上两个方向的强度均提高. 塑料成型中的取向效应(三维材料):取向虽然提高了制品强度，但取向结构的冻结形成的残存内应力是有害的，故对塑料制品，不要求有高的取向度，而是要求有良好的取向能力. A非晶态聚合物的溶解 a溶剂分子渗入聚合物内部，即溶剂分子和高分子的某些链段混合，是高分子体积膨胀——溶胀b高分子被分散在溶剂中，及整个高分子和溶剂混合——溶解。溶解度与聚合物的分子量有关，分子量大，溶解度小 B交联聚合物的溶胀平衡（溶胀:溶剂分子渗入高聚物内部，使高聚物体积膨胀.C结晶聚合物的溶解 （极性结晶聚合物）a聚合物熔融，需要吸热b熔融聚合物的溶解 （非极性结晶聚合物）a加热的方法升高温度至熔点附近，待结晶熔融后，小分子溶剂才能渗入聚合物内部而逐渐溶解 四、聚合物的分子量及其分布分子量测试方法：a端基分析b沸点升高和冰点降低c气相渗透法d渗透压法e光散射法f质谱法g粘度法 2.分布宽度指数:指试样中各个分子量与平均分子量之间的差值的平方平均值. :当试样随淋洗溶剂进入柱子后，溶质分子即向多孔性凝胶的内部孔洞扩散.较小的分子除了能进入大的孔外，还能进入较小的孔，而较大的分子只能进入较大的孔，甚至完全不能进入孔洞而先被洗提.因而尺寸大的分子先洗提出来，尺寸小的分子较晚被洗提出来，分子尺寸按从大到小的次序进行分离. a.链节的运动b.链段的运动c.整链的运动d.侧基、支链的运动e.晶区内的运动 B分子运动的时间依赖性：τ－松弛时间:形变量⊿x恢复到⊿x0的1/e时所需的时间。 它是一个表征松弛过程快慢的物理量。对指定的体系，在给定的外力、温度和观察的时间的标尺下，从一个平衡状态过渡到另一平衡状态的快慢，取决于它的松弛时间τ的大小。 C分子运动的温度依赖性：温度对高分子运动的二个作用：a.活化运动单元:温度升高，增加了分子热运动的能量，当达到某一运动单元运动所需的能量时，就激发这一运动单元的运动。b.增加分子间的自由空间:温度升高，高聚物发生体积膨胀，自由空间加大。当自由空间增加到某种运动单元所需的大小时，这一运动单元便可自由运动。 2.分子运动的力学状态： 3．结晶聚合物的ε-T曲线 4.玻璃化转变 玻璃化转变温度Tg是表征聚合物性能的一个重要指标：a他是塑料的最高使用温度，又是橡胶的最低使用温度b塑料的Tg在室温以上，橡胶的Tg在室温