第6章 第18 伴性遗传.ppt

玉明炕厦庸拜步咽星旭沏允六吃杂悉栖肿排恃霜淖肇鉴蹦郸专捅栅蒙阜谅第6章 第18 伴性遗传第6章 第18 伴性遗传;遗传的基本规律;1.基因在染色体上 (1)萨顿假说 方法：萨顿提出假说用了 　　　　方法。 内容：基因是　　　由携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在上　　　。 依据:基因和染色体存在着明显的　　关系。主要体现在以下几个方面：　;第一，基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子的形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。 第二，在体细胞中基因　　存在，染色体也是　　的。在配子中成对的基因只有一个，同样，成对的染色体也只有一条。 第三，体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此。 第四，非等位基因在形成配子时　　　　，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是的　　　　　。;(2)实验证据: 摩尔根果蝇杂交实验 摩尔根果蝇眼色的实验：(A—红眼基因a—白眼基因X、Y—果蝇的性染色体);2.伴性遗传 (1)概念：伴性遗传——此类性状的遗传控制基因位于　　　染色体上，因而总是与　　　.相关联。 (2)类型： ①X染色体隐性遗传：如人类红绿色盲 (1)致病基因　　正常基因:　　. (2)患者：男性　　女性　　. 正常：男性　　 女性　　　.　　　. (携带者) ;(3)遗传特点： a.人群中发病人数男性　　女性 b.隔代遗传现象 c.交叉遗传现象：男性→女性→男性 ②X染色体显性遗传：如抗维生素D佝偻病 (1)致病基因XD正常基因：Xd (2)患者：男性XDY女性XDXD、XDXd 正常：男性XdY女性XdXd ;(3)遗传特点： a.人群中发病人数　　性大于　　性 b.连续遗传现象 c.交叉遗传现象：男性→女性→男性 ③Y染色体遗传：如人类的外耳道多毛症 遗传特点：因为致病基因只在Y染色体上，没有显隐性之分，因而患者全为　　.性，女性全部正常。致病基因为父传子、子传孙，具有世代连续性，也称限雄遗传。;系谱图中遗传病、遗传方式的判定方法;2.确定是否为母系遗传 (1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传。 (2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。 ;3.确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病。 (2)有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。 4.确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。;(2)在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。 (3)人类遗传病判定口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父正非伴性； 显性遗传看男病，男病母正非伴性。;　　下列有关性染色体的叙述中正确的是(　 ) A.多数雌雄异体动物有性染色体 B.性染色体存在于所有体细胞中 C.哺乳动物体细胞中有性染色体 D.昆虫的性染色体类型都是XY型;　　生物的性染色体根据其是否与性别决定有关，可分为常染色体和性染色体；雌雄异体的动物都有性染色体，因为哺乳动物的体细胞都是由受精卵经有丝分裂得到的，所以，所有的体细胞中染色体的组成都是一致的，既有常染色体又有性染色体；昆虫的性别决定既有XY型，也有ZW型。;　　　人类的下列细胞中，一定含有Y染色体的是(　) A.体细胞　　　　B.精子细胞 C.受精卵　　　　D.精原细胞;　　下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。请据图回答：; 如下图。; (1)Ⅰ1号个体的基因型从图中一看便知是AaXBY。 (2)Ⅱ5个体的基因型中，常染色体上的白化与非白化这一对相对性状的基因有两种可能：AA和Aa，其中纯合子AA的概率是1/3；X染色体上的色盲与色觉正常这一对相对性状的基因型也有两种可能：XBXB和XBXb，其中纯合子XBXB的概率是1/2。 ; 按题意，Ⅱ5号个体是纯合子的概率，即基因型为AAXBXB的概率：1/3×1/2＝1/6。这种遗传题的难度主要在第(3)小题中有关两种病的概率的计算，解两种病的概率计算的遗传题的关键是要逐一计算，不能将两种病混在一起算。对这道题目先计算白化病，Ⅲ10号个体携带白化基因的概率，即Aa的概率为2/3；Ⅲ11号个体携带白化基因的概率，即Aa的概率为2/3，两者婚配后生一个白化病患者aa的概为2/3×2/3×1/4＝1