第8章 淋巴细.ppt

第八章 淋巴细胞;在人和动物血液中，存在形态各异、功能不同的多种血细胞。;首催埋烧足孟拐家莹捞茵若崩峪学桓惮太蕾架绵颖切栖抄歧向差值僧走眺第8章 淋巴细第8章 淋巴细;基本概念; 骨髓依赖性淋巴细胞（bone marrow- dependent lymphocyte）的简称 由哺乳动物骨髓或鸟类法氏囊中淋巴样前体细胞分化而来。 是体内唯一能产生抗体的细胞。 B淋巴细胞占外周血淋巴细胞总数的20%。;一、B细胞的分化成熟 B 淋巴细胞的成熟过程包括不成熟细胞的增殖和成熟细胞库的选择。原B细胞发育成表达mIgM和mIgD的细胞，然后离开骨髓，循环到外周淋巴器官，然后通过膜Ig分子识别抗原，并对外源性抗原做出应答。即B细胞分化可分为2个阶段： a 抗原非依赖期(不成熟细胞的增殖）:发生在成年动物的骨髓中，导致B细胞成熟并对抗原具有应答能力。 b 抗原依赖期（成熟细胞库的选择）:发生在外周免疫器官，出现在细胞对抗原产生应答后。;1、B细胞在骨髓中分化成熟;祖B细胞： 早期：D-J重排； 晚期：V-D-J重排；表达Igα/Igβ； 前B细胞： 大前B细胞：表达pre-B受体（μ链和替代轻链） 小前B细胞：轻链V-J重排，但仍不表达功能性BCR 不成熟B细胞： 表达完整的mIgM，但抗原并不能引起这些细胞的增殖和分化，不过如与自身抗原相遇将导致细胞死亡或功能上无反应。 成熟B细胞： 表达mIgM和mIgD，膜Ig有共同的V区，也有共同的抗原特性，IgM和IgD的共表达伴随着功能的获得。;;2、B细胞在外周免疫器官的成熟;勃楔晴装早扶仆控槐吉荆蘸坏萨戴汰钝法痔浑寂臣阳废瓶皋变丹队夏单病第8章 淋巴细第8章 淋巴细; 值得注意的是，在整个过程中，每一个B细胞克隆表达相同的V区，保持相同的抗原特异性。然而，对抗原的应答过程中，抗体的V区可发生微小的变化，抗原刺激后，抗原特异性B细胞上的膜Ig和分泌Ig平均亲和力均增加。因此，再次应答大大高于初次应答，这个过程称为亲和成熟，是蛋白质类抗原体液免疫应答的典型特征。;3、B细胞中枢免疫耐受形成机制;机体免疫应答过程依赖于免疫系统中细胞间的相互作用，包括：直接接触和间接作用。 细胞间相互识别的物质基础是细胞表面的膜分子，又称为细胞表面标记（cell surface marker）。 淋巴细胞的表面标记指存在于细胞表面的多种 膜分子，是淋巴细胞识别抗原、与其它免疫细胞 相互作用以及接受微环境刺激的分子基础，也是 鉴别和分离淋巴细胞的重要依据。; CR1;1.组成;BCR是B细胞表面的重要标记，存在于所有成熟B细胞。;2、Fc受体（FcR）;3、补体受体（CR）;　补体受体;抗体（A）致敏的红细胞（E）与补体（C）结合后，可与B细胞形成EAC花环。;4、丝裂原受体; CD分子 主 要 作 用 CD19 B细胞的特有标志，调节B细胞活化 CD20 B细胞的特有标志，调节B细胞活化 CD21 EBV受体；参与B细胞活化信号转导 CD79a/CD79b 与BCR组成复合物，转导信号 CD80(B7) 与CD28结合，诱导T细胞活化 CD40 与CD40L结合，介导T-B相互作用， 与B细胞活化增殖分化有关;赎籽吓纶检广鸦腊县蝗拣男奖题劈晨固鳖噎慌勉账篆夹醚罗止阮煌岗髓陈第8章 淋巴细第8章 淋巴细; （三）B细胞亚群 1、根据CD5的表达与否分为：B-1和B-2细胞 B-1细胞： 产生于个体发育早期；表达CD5与mIgM；主要存在于肠道固有膜；以低亲和力与多种抗原表位结合，产生低亲和力IgM，与自身免疫病有关。 B-1细胞功能： 抗微生物感染 清除变性的自身抗原 诱导自身免疫病;B-2细胞为体内主要的B细胞;B-1细胞与B-2细胞的异同;初始B细胞（na?ve B cell） 寿命短 效应B细胞（浆细胞）（plasma cell） 寿命短，生存数日，称为短寿性浆细胞 记忆性B细胞（memory B cell） 寿命长，可生存数月至数年;B 细 胞 形 态;四、B细胞的功能;提呈可溶性抗原 摄取可溶性抗原并将其提呈给T细胞 分泌细胞因子 激活的B细胞可产生细胞因子，参与免疫调节、炎症和造血等 ;一、T细胞的分化发育