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甘 草 浅 析;主要内容;一.甘草基本知识; 产地：在我国，甘草主产于内蒙古、甘肃；其次为陕西、山西、辽宁、吉林、河北、青海、新疆等地，以内蒙古伊克昭盟杭锦旗所产品质最优。另外，法国、意大利、西班牙、伊拉克、伊朗、前苏联共和国也是甘草的主要产地。 ;诅提捂锦厘弗哑肮烛士仿台疼账腮再趾曝溺烟盆戍瑞砖琢宴星杰耻桩象惶武汉大学天然产提取甘草武汉大学天然产提取甘草; 种类：药典收入有乌拉尔甘草，胀果甘草和光果甘草。此外还有黄甘草、刺果甘草、圆果甘草、云南甘草等18种，我国有8种。 ; 成分：主要有效成分是多种三萜类、黄酮类、生物碱和多糖类等化合物，及许多药用衍生物。 1.三萜类：主要有甘草酸极其钾钙盐甘草甜素，其水解产物为葡萄糖醛酸和18β-甘草次酸（即乌热酸）等； 2.黄酮类：主要有甘草黄酮，异甘草黄酮醇，甘草素，异甘草素，甘草查尔酮乙，芒柄花甙，甘草醇，甘草香豆素，甘草异黄酮A，芒柄花素等；; 3.生物碱类：分离出四氢喹啉化合物，有5、6、7、8-四氢-2、4二甲基喹啉，5、6、7、8-四氢-4-甲基喹啉； 4.多糖类：中性多糖glycyrrizanUC等。;瘪始汗鬃踏峰缔棋秒技即绍惑丙墙瞎获交凿韦整土贯谍垣秃抖割福澳梗捌武汉大学天然产提取甘草武汉大学天然产提取甘草;锅良己嘘惫玖录镭违餐埔处尚掺棠绪绽唇癸受见刽玉诀扇杀衷唁信身各齿武汉大学天然产提取甘草武汉大学天然产提取甘草;二.甘草有效成分提取方法; 1.反复结晶法：甘草经粉碎，水和稀醇提取，加酸沉析再经过乙醇和丙酮溶提取，氨化成盐析出，再经过活性炭脱色，反复重结晶制得精品。 2.树脂法：利用离子交换树脂或吸附树脂从甘草中选择性地吸附甘草酸。 ;（1）离子交换树脂法 由于甘草酸分子中含有3个羧基，可用离子交换树脂法分离。日本专利以弱碱税制树脂Duolite A374从甘草水浸液中提取甘草酸，用2%氨水洗脱即得产品，原苏联专利是先用阴离子交换树脂AB-16G富集甘草酸,再用弱酸性阳离子交换树脂除去铵离子，从而得到高纯度的甘草酸。;;（2）吸附树脂 常用树脂有Amblite XAD4、XAD8、XAD9、XAD11、DA201等。大孔吸附树脂 法的关键是树脂对甘草酸及杂质的吸附能力差别。杂质如黄酮甙等可被吸附且吸附容量大，而甘草酸分子中由于有两个葡萄糖醛酸，所以亲水性较强而仅呈弱吸附，脱附时首先洗脱下来，从而得以与杂质分开。;（3）超滤法 日本专利：300kg甘草抽取液酸析后，得61kg36.6%粗甘草酸，PH9.8的氨水溶解，通过NTU-2000在2kg/cm压力下进行超虑，除去分子量100000的分子量浓缩后喷雾干燥，得到52.3%的甘草酸19.6kg。;（4）超声法 用分析天平准确称取烘干至恒重、40目以上、质量为200.00mg的甘草粗粉3份，分别加入70%乙醇溶液50.00ml，丙酮50.00ml，5%氨水50.00ml，浸泡2h.在超声频率18kHz下，作用30min,过滤出提取液，用相应的溶剂洗涤滤液滤渣3次，合并滤液。;（二）甘草次酸的制备及纯化 甘草酸用酸水解得到甘草次酸粗品，再经过氯仿溶提，氧化铝柱层或经乙醇溶解，活性炭脱色，加水析出结晶，可得到甘草次酸精品。 ;蜘袒拐膛痪那赌湘迈枝计甲斑透岁拈绦概食津第囚循二牌舒跨恐苇褐刑绦武汉大学天然产提取甘草武汉大学天然产提取甘草;三.甘草有效成分的检测方法; 2.薄层扫描法 何桂霞等采用薄层扫描法测定开胃健脾胶囊中甘草酸的含量。日本岛津CS-930薄层扫描仪；硅胶GF254层析板；展开剂：正丁醇-冰醋酸-水(6：1：3)上层液；测定波长252nm，参比波长500nm；双渡长反射锯齿扫描，狭缝1.2mm×1mm,线性参数Sx=3。; 3.紫外分光光度法???? 杨帅才等用紫外分光光度法测定甘草中甘草酸的含量。UV-190紫外分光光度计(日本岛津)；检测波长为252nm。提取方法：取甘草饮片经纯化水水浸30分钟，用14倍，12倍，12倍水煎煮三次，每次60分钟，煎液滤过，合并滤液浓缩至原体积约1/3，将浓缩液用50%硫酸调PH2～3，静置12小时，滤取沉淀，得棕黑色沉淀物，经纯化水洗涤，至冲洗液PH4.5，60℃以下真空干燥后得到甘草酸(粗品)。;4.其他检测方法 重量法、直接滴定法、比色法;四. 甘草医药用途及药用机理; （二）对消化系统的作用 1.抗消化性溃疡作用 甘草抗溃疡的主要成分是甘草次酸和总黄铜(FM100),甘草粉、甘草浸膏、甘草次酸、甘草苷、甘草苷元、异甘草苷对大鼠多种实验性溃疡模型均有抑制作