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- 2017-06-12 发布于河南
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药品质量监控系
目 录
介绍(1,1.1)
药品质量管理系统
A范围(1.2)
B ICHQ10与当地GMP规定、ISO标准和ICHQ7的关系
C ICHQ10与监管方式的关系
D ICHQ10的宗旨
E 助推器:知识管理和质量风险管理
F 设计和内容的思考
G 质量手册
管理职责
A 管理概述
B 质量方针
C 质量计划
D 资源管理
E 沟通交流
F 管理回顾
G 外包活性物质和采购物料的管理
H 产品所有人变更管理
工艺性能和产品质量的持续性提高
A 产品生命周期的目标
B 药品质量系统的组成元素
药品质量系统的持续性提高
A 药品质量系统的管理回顾
B 影响质量系统的内外因素的监控
C管理回顾和监控的结果
术语
附录1:提升基于科学和风险分析的监管方式的潜在机会
附录2:ICHQ10药品质量管理系统模板图表
药品质量监控体系
简介:(1,1.1)
该指南全球统一,作为药品质量系统的一个参考,旨在以描述制药行业一个有效的的质量系统模板,帮助药品生产企业。药品质量系统这个术语贯穿ICHQ10模板。
ICH Q10描述了一个综合而有效的药品质量系
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