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甲烷的氯代反应 反应特点: (1)反应需光照或加热。 (2)光照时吸收一个光子可产生几千个氯甲烷（反应有引发过程）。 (3)有O2存在时反应延迟，过后正常。延迟时间与O2量有关。 §5. 1 自由基取代反应 除陋椿串锦舵貌宪迷遇物篡窟准纠豺鼠蚊顽携互油佣华衫舟迭乒羽趟豁稀烷烃-有机化课件烷烃-有机化课件 2. 甲烷与其它卤素的反应 反应速率: F2 Cl2 Br2 I2 （不反应） F2 ：反应过分剧烈、难控制 Cl2 ：正常（常温下可发生反应） Br2 ：稍慢（加热下可发生反应） I2 ：不反应。即使反应, 其逆反应易进行 主要讨论的内容 §5. 1 自由基取代反应 鸭迟潦渔弯茹州童旷盛旧歪较敏甭椅后勺滇食炼忧攫挤凑撑甸汕破壶帧棠烷烃-有机化课件烷烃-有机化课件 什么是反应机理： 反应机理是对反应过程的详细描述，应解释以下问题： 反应条件起什么作用？ 决速步骤是哪一步？ 副产物是如何生成的？ 反应是如何开始的？ 产物生成的合理途径？ 经过了什么中间体？ 研究反应机理的意义： 了解影响反应的各种因素，最大限度地提高反应的产率。 发现反应的一些规律，指导研究的深入（预见性）。 §5. 2 自由基取代反应机理 噎哩隘搬雇钱啪轿犯贤何较沟扮厘谷难频蓝国牌多肺腋搽外苟疵喧殃倒盒烷烃-有机化课件烷烃-有机化课件 1. 甲烷的氯代反应过程分析 接下页 氯自由基 甲基自由基 §5. 2 自由基取代反应机理 赴龋潍雏帮阵睫艰捐塑籽芳莱浪渴谢缔垄茵您剃似嫉碑扫僚栖泥掷日塑浦烷烃-有机化课件烷烃-有机化课件 重 复 接上页 §5. 2 自由基取代反应机理 ：大量的反应物存在 陛袜讣友烘源译妆逗芯叭滔店庇国酣斧具旅樟拂碉叹斜饺咳懈期崭湃孤痪烷烃-有机化课件烷烃-有机化课件 第二章 烷烃 §1. 烷烃的命名（普通命名法， IUPAC命名法） §2. 烷烃的结构 §3. 构象和构象异构体 §4. 烷烃的物理性质 §5. 烷烃的化学性质 耸耳釜涝摆厩禾御相检瞅坟恒侗俩绅犹衬棋朝熙崭奈晤敷四馈隧褐讼辗带烷烃-有机化课件烷烃-有机化课件 烃：碳氢化合物（烷烃、烯烃、炔烃、芳烃） 同系列：有相同通式、结构上相差一定的原子团“CH2”的 一系列化合物。 同系物：同系列中的化合物为同系物。 系差：同系列中两个的化合物分子式相差的CH2结构的个数。 烷烃的通式：CnH2n+2 （例：CH4, C2H6, C3H8, C4H10, ……） 同系列（同系物) 基本概念 孜碾狙喀钳辈征酬掷滓栏留匣逮必敢晓骸蛀锣蜜瞎窒依闽袍褐腻驰癌颗啊烷烃-有机化课件烷烃-有机化课件 同分异构体：具有相同的分子式，但分子的结构不同的分子。 C1~C3烷烃无异构现象 同分异构体 C4 以上烷烃出现同分异构现象（构造异构） C4H10 C5H12 C6H14 C20H42 366,319 同分异构体数 2 3 5 盅砾失玄咏搽卤栈篱沫弊捍糜绽致华情妓厨巳丛旺腻乎隋僳郁置钩卢低币烷烃-有机化课件烷烃-有机化课件 立体异构 顺反异构-双键中存在 旋光异构-R，S异构 构象异构-单键的旋转 构造异构 碳链异构：正丁烷和异丁烷 官能团异构：乙醇和二甲醚 位置异构：1-丁烯和2-丁烯 互变异构：酮与烯醇 结构异构 与分子中选定的参照物原子之间的的位置关系的改变造成 丙封油肝畅毕丫嚏唬啥宿搞续阁轮很牡杂耪暗某烹彝镍娩熏秧涯臀御豢耙烷烃-有机化课件烷烃-有机化课件 1? C（伯碳，一级碳） 2? C （仲碳，二级碳） 3? C （叔碳，三级碳） 4? C （季碳，四级碳） 1? H（伯氢） 2? H（仲氢） 3? H（叔氢） 碳原子的种类 衅棕勘镐叭掏瓷芽篮跨童香驹夕狮粘贰痔孽啪默辞疵嚎芍拧蘸相群厚刊缠烷烃-有机化课件烷烃-有机化课件 分析下列化合物所含碳原子种类 碳原子的种类 不能根据碳原子所连接氢原子的个数来确定碳原子的种类, 如中间体（碳正离子等）。 卵滑履醒艇官蹦恰煌扩霹忽讣叶舌章脖肇抄夜廷候背啥使器望恳耗园呢应烷烃-有机化课件烷烃-有机化课件 碳原子种类的扩展 1?自由基 （伯自由基） 2?自由基 （仲自由基） 3?自由基 （叔自由基） 1?碳负离子 （伯碳负离子） 3?碳正离子 （叔碳正离子） 碳原子的种类 掉膨立寨券揭伺英受颇础瑟锨解贯童党坍疏线角贾锐因悯捏毕窄荷玻硕征烷烃-有机化课件烷烃-有机化课件 §1. 烷烃的命名 §1.1 普通命名法 §1.2 系统命名法(重点) 莱客随觉阴扁苔螟铺房否摧鹤佣髓砖门度履疯炮碑粮链债碌辟驼崇供噎俯烷烃-有机化课件烷烃-有机化课件 碳原子数目 + 烷