中国地质大学《有机化学》YJ018.pptVIP

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  • 2017-06-11 发布于浙江
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+ HCOOH + HOOC- 高碘酸氧化 由氧化产物可以推糖的结构; 断开一个键需要一分子高碘酸。 + 5 HIO4 5 HCOOH + HCHO 3.还原反应 + H2 Ni D-葡萄糖糖醇 HI 正己烷 HCN + + 水解 + 分子 内脱水 内酯 + Na-Hg [H] 递升 4.糖的递升和递降 H2N-OH 递降 乙酐 高温 NH3 H+ Wohl法 改进了的 Wohl法 + + HCN + 产率50~60% 递升一个糖得两个碳2差向异构体的; 两个碳2差向异构体的糖递降得同一个糖。 + (CH3CO)2O Ac - = 1,2,3,4,6, -α-D-葡萄糖五醋酸酯 成酯 成醚 1,2,3,4,6,-五甲氧基 -α-D-葡萄糖 5.成醚和成酯反应 +(CH3)2SO4 水解 H+,H2O C1为缩醛 C1为半缩醛 缩醛和半缩醛可以水解 醚不能水解 2,3,4,6,-四甲氧基 -α-D-葡萄糖 确定游离羟基的 位置可以证明环 的大小 + CH3OH HCl H+,H2O 苷羟基易甲基化 C1为半缩醛 C1为缩醛 生成缩醛 配糖物(糖苷) 糖苷不是游离糖。无自由-CHO,无变旋现象; 不能发生银镜反应,不能使溴水褪色,没有还原性……。 糖苷由两部分组成,糖和配基。糖的一部分称糖苷基; 另一部分称配基。 连接糖和配基的键

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