Paget病_培训课件.pptVIP

鉴别诊断 甲状旁腺功能亢进:全身骨质疏松，骨膜下骨吸收，棕色瘤。ALP升高，血钙升高，血磷降低 骨纤维异常增殖症：青少年，11-20岁，典型“磨玻璃样”改变，颅面骨受累范围小于Paget病 转移瘤：原发肿瘤病史 骨髓瘤：骨质疏松，多发穿凿样骨质破坏 小结 定义：原因不明的慢性进行性骨病，破骨与成骨紊乱导致骨的畸形 临床特点：疼痛、骨骼畸形、骨折 病理特征：发病过程中同时出现骨质吸收和骨质增生 影像表现：四肢：丝瓜囊样、朽木征 颅面骨：棉花团样、骨性狮面 有收获否？ 佩吉特（Paget）病 王国杰 来历 1874年伦敦皇家医学院Bar-tholomew医院外科医生Paget Jams 首先描述并命名了乳头Paget病和乳腺Paget 脓肿，当时他描述为乳头溃疡及下部的恶性肿瘤。 1877年Paget Jams 发表了文章《On a form of cronic inflammation of bones 》, 详细描述了6例Paget骨病，认为此病是骨的炎症引起，建议命名为畸形性骨炎，随后以他的名字命名为Paget病。 定义 畸形性骨炎、变形性骨炎 原因不明的慢性进行性骨病 破骨与成骨紊乱导致骨的畸形 病因 病因尚未明确，可能与病毒感染、遗传因素有关 临床特征 男性多见，男女之比约2:1。 骨盆最为多见，其次为股骨、胫骨、脊柱、颅骨等，而手足骨较少见。