【2017年整理】武汉理工大学化学大纲.docVIP

有机化学1. 绪论 重点：有机化合物结构与性能的特点。 难点：共价键理论。 2. 烷烃 重点：烷烃的命名。烷烃的结构。烷烃的卤代反应及自由基取代反应机理。 难点：构象及其稳定性。烃基自由基的稳定性规律对卤代反应的影响。 3. 不饱和烃 重点：不饱和烃的命名，次序规则，顺反异构体的Z/E命名法和顺/反名法。烯烃和炔烃分子中碳原子的杂化状态，顺反异构现象，π键的特征及与σ键的区别。烯烃和炔烃的化学性质。共轭二烯烃的结构和性质。 难点：亲电加成反应及其机理，共轭二烯烃的结构，共轭(离域)效应。 4. 脂环烃 重点：环烷烃的结构。环已烷及取代环已烷构象的稳定性。 难点：角张力，弯曲键的特点及对环烷烃的稳定性稳定性的影响。环已烷的两种一元取代物(a键型和e键型)的相对稳定性。 5.芳烃 重点：苯的凯库勒结构和苯的近代结构。芳香性概念。芳烃的化学性质 难点：苯环上亲电取代反应及其历程、定位规律及其在有机合成中的应用。休克尔规则及环多烯芳香性判定。 6. 对映异构 重点：对映异构体的构型，费歇尔投影式表示法和R/S标记法。 难点：对映异构现象。 7. 卤代烃 重点：卤代烷烃的化学性质及其应用。卤代烯烃中卤素与烯双键的位置对双键和亲电加成以及卤素活泼性的影响。 难点：卤代烷烃的亲核取代反应机理及其规律，卤代烃的烃基结构、卤素及亲核试剂对反应机理及反应速度的影响。卤烷消除反应（E1和E2）机理及影响因素，取代反应和消除反应的竞争。 8. 醇、酚、醚 重点：醇、酚、醚的结构及官能团的特性。醇、酚、醚的化学性质。 难点：酚羟基的酸性，分子内脱水和分子间脱水反应及影响因素。 9. 醛和酮 醛和酮的结构及官能团的特性。醛和酮的化学性质及应用。 难点：羰基的亲核加成反应机理及其规律。 10. 羧酸及其衍生物 重点：羧酸、羧酸根及其衍生物的结构及官能团的特性。羧酸及其衍生物的化学性质。乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯的制备、性质及在有机合成中的应用。 难点：羧酸及其衍生物分子中的p-π共轭效应。羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应的反应机理及影响因素。 11. 红外光谱及核磁共振 重点：红外光谱的基本原理原理，分子中化学键的振动类型，官能团的红外振动频率及影响因素。核磁共振现象和核磁共振谱的基本原理。影响化学位移的因素，峰的裂分规律。 难点：红外光谱图及核磁共振谱的解析方法。 12. 含氮化合物 重点：胺的结构，胺的化学性质，重氮盐的制备，重氮基的取代和偶合反应及在有机合成中的应用。 难点：胺的结构对胺的碱性的影响。 13. 杂环化合物 重点：杂环化合物的结构。 难点：杂环化合物的芳香性。 14. 碳水化合物 重点：葡萄糖和果糖的开链结构、环状结构及转变，变旋光现象。单糖的还原性。 难点：单糖的环状结构。苷键与变旋光现象。 15. 氨基酸、蛋白质、核酸 重点：氨基酸、多肽、蛋白质的基本结构和组成。氨基酸等电点、显色反应。蛋白质的一级结构、二级结构(α-螺旋型、β-折叠型)。DNA和RNA的基本结构。 16. 元素有机化合物 重点：有机硅化合物的形成。有机磷化合物的重要性质。Wittig反应及在有机合成中的应用。 17. 有机合成 重点：逆向合成法的基本原理。官能团转变方法和保护方法。碳架构成方法。 基本要求 有机化合物的分类和命名 熟练掌握系统命名法的命名原则——最低系列原则和次序原则。立体异构体的构型标记和顺/反、Z/E和R/S命名法，了解习惯命名法，理解正、反、新、伯、仲、叔、季的涵义。了解衍生物命名法和常用俗名。了解碳水化合物及氨基酸的D/L标记法。 有机化合物的结构及分子中原子间的相互影响 （1）熟练掌握碳原子成键时的杂化状态（sp3、sp2、sp）及碳原子各种杂化轨道在成键时对键长、键角、键能和键的极性的影响，以及对与这些碳原子相连的氢原子或官能团的影响。 （2）熟练掌握σ键和π键的特征和区别，用价键理论和分子轨道理论描述，定性说明定域键和离域键（共轭π键）。 （3）正确理解芳香性的概念，包括苯系芳烃、非苯芳烃和杂环芳烃的结构特性和芳香性。了解共振结构和共振杂化体的概念及其在有机反应中的应用。 （4）主要官能团（＞C＝C＜，－C≡C－，—X，—OH，—O—,—CHO，＞C＝O，—COOH，—COX，——CONH2，—C≡N，—NO2，—N＝N，—SO3H）的特征以及它们在一定条件下相互转化规律。 （5）电子效应(诱导效应、共轭效应、超共轭效应)及空间效应对化合物性质的影响。 （7）掌握立体化学的基本知识和基本理论。正确理解各种同分异构现象掌握用透视式、Newman投影式和Fischer投影式表示简单化合物的立体异构体。了解扭转张力和角张力对构象相对稳定