预防接种不良反应监测-培训课件.pptVIP

报告人 责任报告人 医疗卫生机构 疫苗生产 经营企业 其他报告人 受种者 其监护人 其他人员 责任报告人 发现预防接种副反应后，应判断其是否属于需要报告的副反应， 确认后城镇应在6小时内、农村在12小时内通过电话、传真、信息系统、邮件等方式立即向区县疾控中心报告，向药监部门报告。 （卡介苗副反应向区县结核病防治所报告）同时填写预防接种副反应报告卡。 区县疾控中心接报后立即向市疾控中心报告。 报告程序、时间及形式 报告程序、时间及形式2 如出现死亡、严重残疾或者组织器官损伤、群体性预防接种副反应或引起公众高度关注的事件时，报告人应在发现后2小时内向所在区县疾病预防控制中心报告； 区县疾病预防控制中心接到报告后，应立即派人对事件进行调查核实，并在接到报告后2小时内向区县卫生主管部门和市疾病预防控制中心报告； 市疾病预防控制中心接到报告后， 须在2小时内向同级卫生主管部门、中国疾病预防控制中心报告。 北京市预防接种副反应（AEFI）监测系统管理流程图 接种门诊 区县CDC 市CDC NIP 医院 (医疗机构) 病人 公众 8 5 6 6 卫生部 区县药监分局 市ADR 国家ADR NRA 市药监局 区县卫生局 市卫生局 媒体 厂家 committee 调查 预防接种副反应调查 接种单位 预防接种人员在发现和报告副反应的同时，应在48