CD83、CD1a标记肿瘤浸润性树突状细胞在大肠癌中的表达及其预后意义论文.docVIP

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CD83、CD1a标记肿瘤浸润性树突状细胞在大肠癌中的表达及其预后意义论文.doc

  CD83、CD1a标记肿瘤浸润性树突状细胞在大肠癌中的表达及其预后意义论文 刘宙,杨伟明,赵洪远,王超宇,邬江华 【摘要】 目的探讨肿瘤浸润性树突状细胞(TIDC)在大肠癌组织中的表达及预后意义。方法收集≥5年生存组和 3年死亡组大肠癌病例各30例,免疫组化和流式细胞术分别检测大肠癌组织内TIDC的CD83、CD1a表达状况,分析其与大肠癌临床病理特点和预后的关系。结果CD83、CD1a的表达与大肠癌的分化程度、淋巴结转移无关,与Dukes分期和预后相关。免疫组化检测显示.freelor-infiltrating dendritic cells (TIDC) in colorectal carcinoma and its prognostic significance. MethodsThirty cases of colorectal cancer patients ≥5-year survival group and 3-year death group, respectively. Immunohistochemical staining and floetry ph node metastasis, Dukes staging or prognosis. Immunohistochemistry shoetry detected loa tissues, CD83 and CD1a had a significantly higher expression in A + B phase of colorectal cancer tissues than in C + D phase (P 0.05). CD1a had a significantly higher expression in ≥5-year survival group than in 3-year death group (P 0.05 ).ConclusionThe expression of CD83 and CD1a, TIDC characteristic markers in colorectal carcinoma, is related a. KEY 357101/02/04)、Envision试剂盒(二抗、三抗试剂)均购于上海基因科技有限公司。流式细胞仪(FACS Calibur,Becton Dickinson,.freelage-Pro Plus 6.0中,准确分割出阳性区域,测量单位光学密度值(Mean Density)。相同条件下,每个图片测量3次,以所得3个光密度值的均数作为该图片视野中CD83、CD1a的表达强度。以同一切片的5个视野各自测得的平均光密度值的均数作为该切片所代表的单样本的CD83、CD1a的表达强度。 1.4流式细胞术测定取10g标本,经脱蜡、水化、胰蛋白酶37℃恒温水浴震动消化30min,300目尼龙网过滤,生理盐水10min离心2次(500~800r/min),去除细胞碎片。沉淀细胞PBS重悬并计数,取106个细胞,加入流式细胞检测管,离心弃上清,分别加入抗CD83-PE抗体、抗CD1a-APC抗体,混匀后室温避光孵育30min,1mL PBS稀释,离心弃上清,加固定液150μL上机检测。 1.5统计学处理采用SPSS13.0统计软件,采用χ2检验,以P 0.05为差异有统计学意义。计量资料的均数比较采用独立样本的t检验,以P 0.05为差异有统计学意义。 2结果 2.1大肠癌组织中TIDC的CD83和CD1a表达60例大肠癌组织进行免疫组化检测,CD83阳性表达19例。各标本间阳性细胞分布不一,肿瘤细胞间(图1A)或肿瘤边缘正常组织(图1B)中均有散在分布,胞体较大,圆形。CD1a阳性表达24例。胞体较大,圆形,阳性细胞散在分布于癌巢内(图1C)、肿瘤周边及正常组织之间(图1D),以癌巢组织区域分布较多。60例大肠癌组织经流式细胞仪均检测到CD83和CD1a表达(图2A、图2B)。CD83表达范围在0.06%~3.98%。CD1a表达范围在0.33%~9.45%。图1CD83及CD1a在大肠癌组织及边缘组织中的表达 Fig.1 CD83 and CD1a expressed in colorectal cancer tissues and the edge(DAB, ×200)A:大肠癌组织CD83表达;B:大肠癌组织边缘CD83表达:C大肠癌组织CD1a表达:D大肠癌组织边缘CD1a表达。图2CD83及CD1a在≥5年生存组及 3年死亡组大肠癌组织中的表达Fig.2 CD83 and CD1a expressed in colorectal cancer tissues of ≥5

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