桑黄多糖联合劳运动对大鼠抗氧化能力和免疫功能的影响和机制研究.pdfVIP

摘 要 [目的]：探讨桑黄多糖及疲劳性运动对实验性健康大鼠抗氧化能力、辅助性T 淋巴细胞分化情况及其分泌因子平衡的影响。 [方法] 1 桑黄多糖药用功效探索研究 烟雾暴露组，PL为补药组，S为烟雾暴露组，C设为安静组，每组7只。PLS、 烟碱量0．8mg／支、一氧化碳量14mg／支的庐山牌香烟进行烟雾暴露；空白对照组 同法给予生理盐水安慰。末次干预后立即麻醉处死小鼠，心脏取血，分离血清， 肺部和肝脏组织。生化检测肝脏及肺部相关抗氧化指标；采用双抗酶联免疫吸附 激小鼠抗氧化能力和免疫力变化情况。 2 桑黄多糖联合力竭运动对SD大鼠抗氧化能力和免疫能力影响作用 利用动物跑台根据经典理论建立疲劳运动模型，设置疲劳性运动组(E)、桑 黄多糖补剂组(PL)、桑黄多糖补剂与疲劳运动组(PLE)、生理盐水安慰组(S) 坡度为5的疲劳跑台运动训练。连续干预7周后心脏取血，分离血浆；同时分离 动物脾脏、肝脏、胸腺等器官；检测大鼠血浆相关细胞因子和抗氧化酶水平，得 左叶，用10％甲醛固定，石蜡包埋，HE染色法做常规组织切片，400倍光镜下观 察并比较各组织的病理状况。 [结果] 1 氧化应激条件下桑黄多糖对昆明小鼠抗氧化能力的影响 ①组织CAT水平小鼠肺部组织匀浆CAT水平比较，S组与C组比较偏低 万方数据 织匀浆CAT水平比较后，S组同肺部组织同，较C组偏低但无统计学差异。 ②组织GSH水平 异。 ③肝脏GSH．PX水平各组肝脏组织GSH．PX水平未见差异 ④肝脏SOD水平 水平最低，PL组SOD值最高，但均无统计学差异。 2 氧化应激条件下桑黄粗多糖提取液对昆明小鼠免疫力的影响 差异。 3桑黄多糖联合疲劳运动对大鼠肝脏的影响作用 桑黄多糖使健康大鼠肝脏中性粒细胞增多，有护肝作用；同时对运动引起的 细胞间静脉淤血，肝窦淤血，窦内苦否细胞增生肥大，汇管区淋巴细胞浸润等现 象有缓解趋势。 4 桑黄多糖联合疲劳运动对SD大鼠血浆细胞因子分泌平衡的影响作用 平较PL组高(P≤O．05)。其他组间未见明显差异。 0．05)；PL组均值大于C组，但无统计学差异；PLE组与C组比较无差异。 ⑤CD4+与CD8+各组间均未见显著性差异。 5 桑黄多糖联合疲劳运动对SD大鼠血浆抗氧化能力的影响 ①血浆GSH水平 PLE组GSH水平比C组偏低(P0．05) 万方数据 舢删舢舢㈣舢舢删删 Y2661715 [结论] 1 桑黄粗多糖提取液对氧化应激小鼠的抗氧化能力有明显的提高能力，桑黄粗 多糖作能有效提高氧化应激小鼠机体的抗氧化酶活性和数量。桑黄多糖提取 液能提高健康小鼠免疫能力，使肝脏组织IL一6水平明显提高，并对氧化应激 小鼠引起的IL一6偏低情况有填充补偿的作用。 2疲劳运动明显影响细胞因子分化平衡，导致Thl／Th2动态失衡，平衡漂移， 向Th2移动，但疲劳运动组未见抑制Thl细胞因子分化，相反Thl细胞因子 与Th2细胞因子都呈增长趋势，但Thl细胞因子分化程度小于Th2细胞因子。 PLS组大鼠Thl／Th2与安静对照组大鼠未见明显差异，提示桑黄多糖补剂对 疲劳运动引起的大鼠Thl／Th2失衡有修复作用。本实验选用的桑黄菌种提取 多糖营养补剂对健康大鼠Thl／Th2平衡未见明显变化，但此类菌株桑黄对健 康大鼠Thl／Th2平衡影响效果不明显。 3常规组织切片显示疲劳运动引起大鼠炎症，出现运动性免疫抑制现象；桑黄 多糖干预组肝细胞切片中性粒细胞增多，桑黄多糖提取物对健康大鼠肝细胞 有保护作用；桑黄多糖对于运动引起的肝脏应激有修复作用。 关键词：细胞因子；桑黄多糖；氧化应激；自由基；疲劳运动 万方数据 Abstract e疏Ct ofPhelli肌s1i