刺五加多糖对过氧化氢诱导海马神经元氧化应激损伤及细胞凋亡相关基因－2家族的影响论文.docVIP

　　刺五加多糖对过氧化氢诱导海马神经元氧化应激损伤及细胞凋亡相关基因－2家族的影响论文 刁波 唐瑛 李德忠 邓惠玲 文晔 王晓昆 【摘要】 目的观察刺五加多糖（ASPS）对H2O2诱导海马神经元氧化应激损伤及细胞凋亡相关基因－2（Bcl-2）家族的影响，并探讨其可能机制。方法运用海马神经细胞原代培养技术，采用H2O2诱导建立细胞氧化损伤模型。观察细胞形态学变化；MTT法测定细胞活性；TUNEL法，检测H2O2诱导大鼠海马神经元凋亡；免疫组化法检测细胞中Bcl-2，Bax蛋白表达；化学比色法检测细胞匀浆液中一氧化氮合酶（NOS），过氧化物歧化酶（SOD）的活性及丙二醛（MDA）含量。结果形态学观察显示：与模型组比较，ASPS组细胞损伤程度明显减轻；ASPS组细胞活性比模型组细胞活性高； TUNEL 法显示ASPS预处理组细胞阳性率明显高于模型组细胞；ASPS组Bcl-2表达量较高而Bax表达量较低； NOS活力及MDA生成量ASPS组明显低于模型组，但SOD活力ASPS组显著高于模型组。结论ASPS能提高海马神经细胞的抗氧化应激损伤能力并上调Bcl-2基因表达.freelersco公司；阿糖胞苷购自Sigma 公司；胰蛋白酶、DMEM高糖培养基、胎牛血清、B27均购自GIBCO公司；兔抗鼠神经元特异性烯醇化酶抗体（NSE）、Bax和Bcl-2 抗体，sABC以及TUNEL试剂盒均购自武汉博士德生物公司；NOS，SOD和MDA试剂盒均购自南京建成生物公司。 1.3 动物 SD孕鼠由湖北省医学实验动物中心提供，动物生产合格证号：SCXK（鄂）2003－0005。 2 方法 2.1 大鼠海马神经细胞原代培养及实验分组［1,2］无菌条件下取出生3 d 以内的乳大鼠脑组织，分离海马，剪碎，0.25%胰蛋白酶37℃，消化20～25 min，用接种培养液中止消化，吹打分散细胞，并用200目的滤筛过滤制成细胞悬液，调整细胞数至1×106个·ml-1，将细胞悬液按每孔100 μl接种于96孔板，每孔2 ml接种于6孔板。将板置于37℃，5% CO2培养箱中培养24 h后，更换培养液，用含2% B27的无血清培养液继续培养， 第3天换用含1%的阿糖胞苷培养液抑制杂细胞生长，以后每隔3 d换液1次，细胞培养至7 d时供实验用。实验共分为6组：阴性对照组、模型组和4个ASPS组（终浓度分别为10，5，2.5，1.25 μg·ml-1）。阴性对照组整个培养过程不加入任何处理因素，其余5组细胞培养至第7天时，加入终浓度为1 mmol·L-1的H2O2以制作损伤模型。 2.2 海马神经细胞鉴定 取生长有海马细胞的盖玻片，冰丙酮固定，免疫组织化学染色，加入0.3% H2O2甲醇，以除去内源性过氧化氢酶，正常羊血清封闭20 min，加入兔抗鼠NSE抗体（1∶50），4℃冰箱过夜，PBS 洗涤3次，生物素化山羊抗兔IgG（1∶100）37℃孵育 20 min，PBS 洗涤3次， DAB显色，复染，脱水，透明，封片，光镜观察。 2.3 海马细胞H2O2损伤模型的建立 取培养7 d的海马神经细胞去除原培养液后，损伤组加入无血清培养液DMEM，加入终浓度为1 mmol·L-1的 H2O2培养 1 h 后，DMEM洗2次，换上无血清的DMEM培养液，置于37℃，5% CO2培养箱中继续培养24 h。 2.4 形态学观察 倒置显微镜观察神经元的生长状态及形态的变化，并拍摄原代培养的海马神经细胞。 2.5 MTT法测定海马细胞活性［3］细胞培养与造模方法均同前，在H2O2损伤前24 h 给药各组按实验设计给药，然后再加入H2O2损伤。实验结束前 4 h 加入 25 μl MTT（终浓度为1 mg·ml-1），吸去培养液，每孔加入二甲基亚砜 150 μl，待孔内颗粒完全溶解后，用酶标仪测定570 nm 处的光密度（OD）。 2.6 TUNEL法检测凋亡细胞 应用细胞爬片技术，按上述进行实验分组，细胞培养至第10天取出细胞爬片，4%多聚甲醛固定30 min，自然晾干。用PBS洗涤2次，5 min/次，应用TUNEL试剂盒检测凋亡细胞。参照阳性切片，辨出凋亡细胞，随机10个视野，每个视野数500个细胞，记录每个视野中凋亡细胞数，算出细胞凋亡率。 2.7 海马细胞中Bcl-2与bax表达量的测定［4］应用细胞爬片技术，按上述进行实验分组，细胞培养至第10天取出细胞爬片，冰丙酮固定30 min，自然晾干。用0.3% H2O2甲醇溶液，除去内源性过氧化氢酶；洗涤，10%羊血清封闭20 min；加入一抗（1∶100兔抗鼠Bax、Bcl-2抗体）4℃冰箱过夜；PBS洗涤 3 次；二抗（1∶100生物素化山羊抗兔）37℃孵育 20 min；PBS洗涤3次；DAB显色，复染