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- 2017-06-14 发布于浙江
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ADR报告内容及统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据,不是医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。 Tip1 能口服,不注射 能肌注,不静滴 Tip2 不能随意增加药物剂量 不能任意改变用药方法 不能随意延长疗程或突然停药 按规定的用法用量服药 Tip3 提示一 提示二 提示三 提示四 药品应用原包装贮存,便于识别 药品放在儿童不能接触的地方 药品分类存放,内服药和外用药分开贮存 按照标签上规定的贮藏条件保存 提示五 每隔3个月检查一次药品,看是否超过有效期、是否变质失效 提示六 保存好说明书,以备查用 Tip4 加强患者家庭用药安全教育 死亡率低 与药理作用无关,不可预测,发生率低,死亡率高 与药理作用无关,不可预测,发生率低,死亡率高 以上介绍药品与药品不良反应相关内容。以后开始介绍安全用药应注意的问题。本幻灯可作为过渡。 ADR 国家药品不良反应监测中心 ADR Company name ADR Company name ADR Company name ADR 药品不良反应与安全用药教育 什么是药品不良反应 1 认识药品的不良反应及药品不良反应报告 2 提高自我保护能力,增强防范意识 3 医药护人员防范ADR的小提示 药品不良反应的概念 药品不良反应的概念 Company name
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