中西结合生理学课件第二章细胞.ppt

（三）兴奋在同一细胞上的传导 1.传导机制：局部电流 （二)通过鸟苷酸环化酶受体介导的信号转导 这类受体只有一个跨膜α螺旋,分子的N端有配体结合点，位于膜外侧，C端有鸟苷酸环化酶（GC）在膜内侧结构域，一旦配体与受体结合，将激活GC的活性。受体鸟苷酸环化酶的配体是心房钠尿肽（ANP）。 NO广泛存在于中枢和外周神经系统中，与多种机体调节功能有关。NO受体存在于胞浆中，也是一种GC，由α和β两个亚基,称为可溶性GC。NO作用于GC能提高胞浆内cGMP浓度和PKG活性，参与多种细胞内功能调节。 三、离子通道介导的信号转导 （一）化学门控通道 化学性胞外信号(ACh) ACh + 受体=复合体 终板膜变构=离子通道开放 Na+内流 终板膜电位 骨骼肌收缩 终板膜化学门控通道 （二）电压门控通道和机械性门控通道 电压门控通道：钠通道 钠通道4个结构域形成通道 钠通道： 毛细胞离子通道及其作用 机械性门控通道： 复习思考题 1.细胞间通讯有哪些方式？各种方式之间有何不同？ 2.通过细胞表面受体介导的跨膜信号转导有哪几种方式？比较各种方式之间的异同。 3.试述细胞信号转导的基本特征。 4.试比较G蛋白偶联受体介导的几种信号通路之间的异同。 5.概述受体酪氨酸介酶介导的信号通路的组成、特点及其主要功能。 机体的组织细胞无论是处于安静状态，还是在活动过程中，都具有电的变化，称为生物电现象(bioelectricity phenomenon)。细胞生物电现象是普遍存在的，临床上广泛应用的心电图、脑电图、肌电图及视网膜电图等就是这些不同器官和组织活动时生物电变化的表现。 第四节 细胞的生物电现象 一、生物电现象的观察和记录方法 微电极 电压钳技术 膜片钳技术 膜片钳技术：可记录细胞膜结构中单一离子通道的电流和电导。为从分子水平了解生物膜离子通道的开启和关闭、动力学选择性和通透性等膜信息提供了直接的手段。 二、静息电位及其产生原理 （一）静息电位(resting potential RP) 细胞安静状态时，存在于细胞膜内外两侧的电位差。 2.RP实验现象： 证明RP的实验： （甲）当A、B电极都位于细胞膜外，无电位改变，证明膜外无电位差。 （乙）当A电极位于细胞膜外， B电极插入膜内时，有电位改变，证明膜内、外间有电位差。 （丙）当A、B电极都位于细胞膜内，无电位改变，证明膜内无电位差。 (1) 细胞膜内、外离子分布不匀 [Na+]i＞[Na+]o≈1∶10, [K+]i＞[K+]o≈30∶1 [Cl-]i＞[Cl-]o≈1∶14, [A-]i＞[A-]o≈ 4∶1 （二）静息电位产生原理 1. 产生条件 主要离子分布： 膜内： 膜外： (2)静息状态下细胞膜对离子的通透性具有选择性 通透性：K+ ＞ Cl- ＞ Na+ ＞ A- 静息状态下细胞膜内外主要离子分布 及膜对离子通透性 2.产生机制 [K＋]i顺浓度（动力）差向膜外扩散 [K+]i↓→膜内电位↓(负电场) [K+]o↑→膜外电位↑(正电场) 膜外为正、膜内为负的极化状态 当动力与阻力达到平衡时， K＋的跨膜净通量为零 膜两侧[K+]差是促使K+扩散的动力，但随着K+的不断扩散，膜两侧不断加大的电位差是K+继续扩散的阻力，当动力和阻力达到动态平衡时，K+的净扩散通量为零→膜两侧的平衡电位。 结论:RP的产生主要是K＋外流产生。 Nernst公式： EK=RT/ZF?ln[K+]O/[K+]i =59.5 log[K+]O/[K+]i 同理可算出ENa,因K+的通透性大于Na+近100倍,EK的权重明显大于ENa。RP是权重后的EK和ENa的代数和,非常接近于EK。RP≈并略 EK。 各种不同的细胞各有相对稳定的静息电位，不同的细胞静息电位数值不同，一般以细胞内的电位值来表示静息电位。如哺乳类的动物神经和肌细胞的静息电位值为－70～－90mV，人的红细胞静息电位为－6～－10mV。 3. 相关概念: 极 化:以膜为界，外正内负的状态。 去极化:膜内外电位差向小于RP值的方向变化的过程。 超极化:膜内外电位差向大于RP值的方向变化的过程。 复极化:去极化后再向极化状态恢复的过程。 反极化:细胞膜由外正内负的极化状态变为内正外负 的极性反转过程。 三、动作电位及其产生原理 （一）动作电位(action potential AP) 可兴奋细胞受到有效刺激，在静息电位基础上发生一次短暂的、可逆的,并可向周围扩布的电位波动。 去 极