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对乙酰氨基酚说明书 【药品名称】 通用名：对乙酰氨基酚 英文名：Paracetamol 汉语拼音：Duiyixiananjif en 本品主要成分及其化学名称为：本品化学名为N- （4-羟基苯基）乙酰胺，按干燥品计算，含C H NO 应为 8 9 2 98.0 ％－102.0％。 其结构式为： NH O CH3 HO 分子式：C H NO 摩尔质量：151.16 8 9 2 【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在热水或乙醇中易溶，在丙酮中溶解，在水中略溶。 【药理毒理】本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶，减少前 列腺素PGE 1 的合成和释放，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似； 通过抑制前列腺素PGE 1、缓激肽和组胺等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药， 作用较阿司匹林弱，仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。 急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为 338mg/kg，腹腔注射LD50为 500mg/kg 。 【药代动力学】血浆蛋白结合率为 25% 。90%～95%在肝脏代谢，主要与葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨 酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。T1/2一般为 1～4 小时 （平均为 2 小时），肾功能不全时不变，但 在某些肝病患者可能延长，老年人和新生儿可有所延长，而小儿则有所缩短。本品主要以葡萄糖醛酸结合 的形式从肾脏排泄，24 小时内约有 3% 以原形随尿排出。 【适应症】用于发热，也可用于缓解轻中度疼痛，如头痛、肌肉痛、关节痛以及神经痛、痛经、癌性 痛和手术后止痛等。本品可用于对阿司匹林过敏或不能耐受的患者。本品对各种剧痛及内脏平滑肌绞痛无 效。 【用法用量】本品为原料药，需加工成制剂使用。本品不宜长期应用，退热疗程一般不超过 3 天，镇 痛不宜超过 10 天。 【不良反应】常规剂量下，对乙酰氨基酚的不良反应很少，偶尔可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛、皮 肤苍白等，少数病例可发生过敏性皮炎 （皮疹、皮肤瘙痒等）、粒细胞缺乏、血小板减少、贫血、肝功能损 害等，很少引起胃肠道出血。 【禁忌症】对本品过敏及严重肝肾功能不全者禁用。 【注意事项】 （1）交叉过敏反应：对阿司匹林过敏者对本品一般不发生过敏反应，但有报告在因阿 司匹林过敏发生喘息的病人中，少数（＜5% ＝可于应用本品后发生轻度支气管痉挛性反应。 （2 ）下列情况应慎用：①乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎时，有增加肝脏毒性作用的危险；②肾功能不全， 虽可偶用，但如长期应用，有增加肾脏毒性的危险。 （3 ）在长期治疗期间应定期检查血象及肝功能。 （4 ）对实验室检查的干扰：①血糖测定，应用葡萄糖氧化酶法测定时可得假性低值，而用己糖激酶/6-磷酸 脱氢酶法测定时则无影响；②血清尿酸测定，应用磷钨酸法测定时可得假性高值；③尿 5-羟吲哚醋酸 （5-HIAA ）测定，应用亚硝基萘酚试剂作定性过筛试验时可得假阳性结果，定量试验不受影响。 【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘，故应考虑到孕妇用本品后可能对胎儿造成的不良影响。 虽然哺乳期妇女用本品后在乳汁中可达一定浓度，但在哺乳婴儿尿中尚未发现本品或本品代谢产物排出。 孕妇及哺乳期妇女用药不推荐使用。 【儿童用药】 3 岁以下儿童因肝、肾功能发育不全，应避免使用。 【老年患者用药】 老年患者由于肝、肾功能发生减退，本品半衰期有所延长，易发生不良反应，应慎 用或适当减量使用。 【药物相互作用】 （1）在长期饮洒或应用其他肝酶诱导剂，尤其是应用巴比妥类或抗惊厥药的患者， 长期使用本品时，更有发生肝脏毒性的危险。 （2 ）本品与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。 （3 ）与抗凝血药合用，可增强抗凝血作用，故要调整抗凝血药的用量。 （4 ）长期大量与阿司匹林及其他非甾体抗炎药合用时，有明显增加肾毒性的危险。 （5 ）本品与抗病毒药齐多夫定（Zidovudine ）合用时，可增加其毒性，应避免同时应用。 【药物过量】 药物过量，包括中