chapter2烷烃-讲.pptVIP

烷烃相对密度小于1，随分子量的增加逐渐增大。 烷烃不溶于水，易溶于有机溶剂。 直链烷烃的熔点随分子质量的增加而增加,一般含偶数碳原子烷烃的熔点通常比含奇数碳原子烷烃的熔点升高较多。 熔点(m.p.) 相对密度 溶解度 ——烷烃的物理性质—— 一些直链烷烃的物理常数 ——烷烃的物理性质—— (2)烷烃的化学性质 σ键键能大，C-Hσ键极性又小，故烷烃化学性质稳定。一般在常温下与强酸、强碱、氧化剂、还原剂都不反应。但稳定性是相对的。 结构与性质 烷烃分子中只含C-C单键和C-H单键，都是σ键. σ-键 ——烷烃的化学性质—— 烷烃分子中的氢原子被其它原子或基团所取代的反应，为取代反应。被卤素取代的反应称为卤代反应。 （A）取代反应 ——烷烃的化学性质—— 在室温下的黑暗环境中，甲烷和氯气混合时 不会发生任何反应。这个混合物必须加热到 300℃以上或者经紫外光照射后才会发生反应。 ?H?= 105kJ·mol-1 甲烷的氯化较难停留在一氯化阶段： 产物为四种氯甲烷的混合物，氯气过量时主要 得到四氯化碳，甲烷过量时主要得到一氯甲烷。 ——烷烃的化学性质—— 为什么室温下不发生？加热或光照的作用是什么？ 这个反应怎样发生的？——反应机理！ （a） 卤化的反应机理 反应机理： 对化学反应中所有变化的详细的、逐步的描述。 ——烷烃的化学性质—— 即使是一个看似简单的反应，也可能由几个分开的步骤组成。机理能显示出在什么地方断键和成键，断键和成键的顺序，以及每一步相应的能量变化。 这些信息能够帮助我们分析复杂分子的可能的转化，让我们了解为什么反应需要这样的实验条件。从而达到控制和利用反应的目的。 反应机理是根据大量实验事实作出的理论推导，是一种假说，表现了对一个反应是如何发生的猜想，有些是肯定的，有些尚未成熟，没有一个机理是100%确定的。 * 第二章 饱和烃（烷烃） （一）烷烃的通式、同系列、同分异构 （二）烷烃的命名 （三）烷烃的结构及乙烷构象 （四）烷烃的性质 （五）烷烃的主要来源和制法 放映按扭提示 前一张 后一张 第一张 烃：只含有碳和氢两种元素的有机化合物。 烃类可看作有机化合物的母体。 烷烃是官能化有机分子骨架的极好模型。 也是有用的化合物。如：2,2,4-三甲基戊烷是汽油的一种重要组成成分。 学习和了解烷烃的各项性质能够为我们更好地 理解含官能团分子的特性做准备。 烷烃：完全由碳碳和碳氢单键组成的烃，也称 饱和烃。无官能团，是最简单的一类有机分子。 （一）烷烃的通式、同系列和同分异构 CnH2n+2，n为碳原子个数 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 （1） 烷烃的通式 例如: ——烷烃的通式、通系列和同分异构—— CH4 C2H6 C3H8 C4H10 -CH2 -CH2 -CH2 （2）同系列和同系物 -11.73℃ 沸点： -0.5 ℃ （3）同分异构体，同分异构现象，构造异构体 同系列：通式相同，组成上相差“CH2”及 其整倍数的一系列化合物。 系差：“CH2”称为系差。 同系物：同系列中的各个化合物互为同系物。 ——烷烃的通式、通系列和同分异构—— 烷烃构造异构体的数目 ——烷烃的通式、通系列和同分异构—— ——烷烃的命名—— (二)烷烃的命名 （1）烷基的概念 R- （A）伯、仲、叔、季碳原子 伯、仲、叔氢原子 1° 2° 3° 4° （B）常见烷基 异丙基 甲基 正丙基 正丁基 新戊基 叔丁基 异丁基 仲丁基 乙基 ——烷烃的命名—— 亚烷基：从形式上去掉两个氢原子后余 下的基团。常见亚烷基 亚甲基 亚乙基 1,2-亚乙基 亚异丙基 1,6-亚己基(六亚甲基） （2）烷烃的命名 （A）普通命名法(习惯命名法) 碳原子数用“天干”字——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和十一、十二……等数目字表示。 用“正”、“异”、“新”等前缀区别不同的构造异构体。 ——烷烃的命名—— 直链 五、六个碳的烷烃 （B）系统命名法 Ⅰ选择母体化合物 Ⅱ给母体定编号 Ⅲ写取代基 Ⅳ标记立体构型 ——烷烃的命名—— 采用国际通用的IUPAC（I