大鼠退变腰椎间盘组织的超微结构观察论文.docVIP

　　大鼠退变腰椎间盘组织的超微结构观察论文 【摘要】 ［目的］观察大鼠腰椎间盘退变动物模型中椎间盘组织的超微结构改变。［方法］32只SD大鼠随机分为实验组和对照组，每组各16只。实验组采用手术方法以L3为中心切除棘突、关节突、棘上、棘间韧带，切断双侧竖棘肌。对照组仅切开皮肤后即缝合。术后8周，应用电镜技术对SD大鼠椎间盘组织进行详细的超微结构观察。［结果］对照组的椎间盘组织超微结构的病理改变不显著，而实验组表现为软骨样细胞减少，出现不同程度地退变、坏死，细胞器数目减少，细胞外周致密颗粒增多；基质中胶原纤维发生不同程度的变性、融合、扭结或钙化.freelodel study of experimental lumbar intervertebral disc degeneration∥ Abstract：［Objective］To observe the change of ultrapathology in the rat model study of experimental lumbar intervertebral disc degeneration.［Method］Thirtyt,including in the experimental group and the control group.The experimental group uscle,the supraspinal and interspinal ligament and the posterior of the zygapophysial joint at the center of the third lumbar spine for providing the rat degeneration of lumbar intervertebral induced by mechanical instability state.The control group ined after eight icroscope.［Result］There ented group most chonduocytelike cells ber decreased markedly,collagenous fibrils appeared various kinds of degeneration including fusion,todel study of experimental lumbar intervertebral disc degeneration by ultrapathology,it can offer the experimental data studying tile degeneration of lumbar intervertebral disc. Key al model 椎间盘退变是腰腿痛和下腰痛的重要原因之一，也是腰椎间盘突出症和其他腰椎疾患的病理基础。但椎间盘发生退变的机理尚未完全阐明，本文作者通过设计和建立一种新的腰椎间盘退变的动物模型，并从退变的腰椎间盘髓核组织中观察超微结构改变，通过对其病理改变的观察有助于探讨诱发椎间盘退变的因素，以发现可能延缓或防止退变的方法。为腰椎间盘退变的基础与临床研究提供相关的实验依据。 1 材料和方法 1.1 实验动物 选取清洁级SD（SpragueDal／kg腹腔注射麻醉，麻醉成功后，将SD大鼠俯卧位置于操作台上，固定四肢，腰背部备皮并用脱毛剂脱毛，范围约4 cm×6 cm，消毒铺巾单，实验组SD大鼠沿腰背部棘突做后正中切口，切开皮肤后，沿骨膜下剥离，充分显露L1～6棘突、关节突及椎板。咬骨钳去除棘突、关节突，棘上、棘间韧带，切断双侧竖棘肌，依层缝合皮下筋膜、皮肤。对照组SD大鼠仅切开皮肤后即缝合。术后2组动物分别放入单独笼中饲养。术后每日青霉素20万U肌注，连续3 d。 1.3 电镜检查 SD大鼠在腹腔注射麻醉下行椎间盘切除术，迅速切取整个椎间盘组织先置于2%戊二醛固定，待使得髓核的蛋白组织彻底变性、凝固后再切取髓核组织（这样可保护髓核组织不被破坏并且能及时固定）2 h后，0.1 mmol/L二甲砷酸钠缓冲液冲洗3次，固定过夜。2%锇酸固定后，乙醇、丙酮逐级脱水，环氧树脂618包埋，超薄切片经醋酸铀和枸椽酸铅双重染色后，日本日立公司，H600型透射式电子显微镜下观察并摄片。 2 结果 2.1 对照组椎间盘组织的超微结构观察 2.1.1 类软骨细胞 细胞核卵圆形或圆形，核膜完整、光滑，异染色质比较丰富，细胞质内粗面内质网比较丰富并且有小的线粒体，散在分布糖原颗粒及少量的脂肪滴，细胞外常见细突起，其外有基质包围，未有明显