表活剂应用性能.pptVIP

第二章表面活性剂应用性能 §2.1 润湿作用 §2.2 乳化作用 §2.3 分散作用 §2.4 起泡-消泡 §2.5 增溶作用 §2.6 洗涤作用 §2.7 其他性能 § 2.1 润湿作用 二、表面活性剂的润湿作用 § 2.2 乳化作用 § 2.3 分散作用 § 2.4 起泡与消泡 钻井液的主要作用（简图） 钻井液功用类型组成 钻井液 —— 凡钻进中一切有助于从井眼产生和清除钻屑的流体（液、气、液+气）。 广义钻井液 —— 一切与产层接触的流体（各种盐水、聚合物溶液、钻井液、泡沫等）。 狭义钻井液 —— 钻开油气层的钻井液。 § 2.6 洗涤作用 课后问题 （2）增溶剂为聚环氧乙烷型非离子型表面活性剂 当增溶剂为聚环氧乙烷型非离子型表面活性剂时，这种表面活性剂的增溶是由聚环氧乙烷链长起主要作用，必须同时考虑碳氢链长和聚环氧乙烷链长。 非极性被增溶物：对于具有相同聚环氧乙烷链长的非离子表面活性剂，碳氢链越长，增溶能力越强； 具有相同碳氢链长的非离子表面活性剂，其聚环氧乙烷链越长，增溶能力越弱。 极性被增溶物：在聚环氧乙烷型非离子表面活性剂的增溶量随聚环氧乙烷链的增长而增大。 （3）增溶剂的不饱和性和构型 当表面活性剂中含有双键时，对直链烷烃和环烷烃的增溶能力下降。而会对芳香族或极性化合物的增溶能力增大。 亲油基具有分支的表面活性剂，其增溶能力较直链的小，这是因为支链亲油基阻碍被增溶物分子穿入的缘故。 （4）增溶剂的离子性质 表面活性剂的增溶作用与CMC和胶束疏松度有关。 非离子表面活性剂的CMC较小，其增溶能力大于相应的离子表面活性剂； 阳离子表面活性剂的胶束较疏松，其增溶能力大于相应的阴离子表面活性剂； 具有相同亲油基的表面活性剂，对烃类和极性有机物质的增溶作用大小顺序为： 非离子表面活性剂阳离子表面活性剂阴离子表面活性剂 （5）表面活性剂的化学结构 *非离子＞阳离子 ＞阴离子 *胶束越大，增溶量越大。 *直链型＞支链型 * 疏水基含有极性基团 （1）被增溶物的链长、环化、不饱和度和支化度 脂肪烃和烷基烃的增溶量随其链长增加而减小。 环化能使增溶量增大，多环化合物的增溶量随分子质量增大而下降。 不饱和化合物的增溶量较相应的饱和化合物为大。 b.被增溶物的结构和性质 （2）被增溶物的极性 被增溶物的增溶量随极性增大而增加。 从C7H16到C7H15OH，增溶量增加一倍。 极性被增溶物的碳氢链长增长，增溶量下降。 如长链醇在离子型表面活性剂胶束中的增溶作用来说，因极性物质并不溶解于胶束内部，而仅穿入胶束表面，处于表面活性剂的极性或离子端的同一水平上。增溶作用主要由被增溶物的碳氢链所决定。 温度对增溶的影响因表面活性剂和被增溶物的不同而不同： （1）影响胶束的形成（影响不大）。 （2）影响被增溶物（在表面活性剂中）的溶解（主要影响），热运动使胶束中能发生增溶的空间增大，温度升高，增溶量增加。 c. 温度对增溶的影响 多数情况下，温度升高，增溶作用加大。 （3）影响表面活性剂的溶解度 Krafft点：离子型表面活性剂的溶解度在某一温度急剧增加,这一温度称为Krafft点. Krafft点越高，其临界胶束浓度越小。 碳数增加 浊点（昙点）：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高到一定程度时，溶解度会急剧下降并析出，溶液出现混浊，称为起昙，此温度称为浊点。 d.电解质 在表面活性剂溶液中加入无机盐可增加烃类的增溶量，减小极性有机物的增溶量。 原因：加入无机盐会使离子型表面活性剂的CMC降低，胶束数量增加，结果是增大了烃类的增溶量。 但极性有机物的增溶量下降。 无机盐的加入，使胶束中“栅栏”分子间的电斥力减小，表面活性剂分子排列得更紧密，减小了极性化合物可被增溶的位置。 在非离子表面活性剂溶液中加入无机盐，增溶量增加，且随加入盐的浓度增大而提高。 e.有机添加剂 在表面活性剂溶液中加入非极性化合物（烃类），会使胶束增大，有利于极性化合物插入胶束“栅栏”间，使极性化合物被增溶量增大。 在表面活性剂溶液中加入极性化合物，使碳氢化合物的增溶量增大。极性化合物的碳氢链越长，极性越小，使碳