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- 2017-06-14 发布于浙江
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下面这项研究可以帮助我们更好的理解GLP-1葡萄糖浓度依赖调节血糖的机制 这项研究纳入2型糖尿病患者(n=10)。所有受试者都进行饮食控制,并服用一种磺脲类(SFU)药物治疗,有些患者用二甲双胍(MET)或阿卡波糖。开始研究的时候停用所有的抗糖尿病药物。静脉用GLP-1 输注 4小时,速度是 1.2 pmol/kg/min。 研究结束后我们可以观察到这样的结果: 与安慰剂组相比,连续输注胰高糖素样肽1 (GLP-1),4小时内血糖水平明显降低。 与安慰剂组相比,GLP-1先是增加胰岛素分泌,但是随着血糖接近正常浓度,尽管继续输注GLP-1,胰岛素的分泌仍然减少,证明这种胰岛素分泌是葡萄糖依赖的。 有高血糖的时候,GLP-1可抑制胰高糖素浓度。但是,随着血糖接近正常水平,尽管继续输注GLP-1,胰高糖素浓度仍然恢复到基线水平,表明在血糖正常和低血糖的情况下GLP-1不抑制胰高糖素。 葡萄糖依赖性的证据是:随着血糖浓度接近正常范围,血浆胰岛素和胰高糖素逐渐恢复到治疗前的浓度。 除了葡萄糖浓度依赖控制血糖,GLP-1对于胰腺β细胞还有哪些作用?这是我们非常关注的问题 已进行的多项动物研究显示GLP-1可以作用于β细胞促进β细胞的增殖、β细胞的肥大、β细胞的再生同时可以抑制β细胞的凋亡。这些结果增加了β细胞量。 此外,在近期的一项以新分离的人胰岛为研究对象的试验中,经过5天的GLP-1
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