- 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
产前应激对子代海马CA3区突触可塑性的影响论文.doc
产前应激对子代海马CA3区突触可塑性的影响论文
.freele,SV)增加(P<0.05)、突触活性区加长(P<0.05)。突触数密度(the numberical density per unit volume of synapses, Nv)下降(P<0.001)。结论 产前应激可能会引起子代海马CA3区突触可塑性的改变,这对突触的功能可能会产生长期影响。 【关键词】 产前应激;海马;突触;可塑性
The effect of prenatal stress on synaptic plasticity in the hippocampal CA3 region of the offspring
【Abstract】 Objective To investigate the effect of prenatal stress on synaptic plasticity of the developing hippocampal CA3 region in offspring, synaptic ultrastructure in the CA3 area ined by stereological morphometric techniques. The results shoe(Sv) arkblely bigger than the control group (P<0.05) and the numberical density per unit volume of synapses(Nv) also significantly decreased(P<0.001). These results suggest that prenatal stress(PNS) can induce the change of the synaptic plasticity of the CA3 area in offspring, in the absence of any experimental manipulation.freelay long-term modify synaptic efficacy.
【Key pus;synapse;plasticity
海马正常发育涉及突触生后的形成以及结构和功能的成熟[1],在其发育的关键时期,任何源于母体的不良应激所造成的宫内内环境改变都可能干扰胎儿海马的正常发育,使其偏离正常发育轨迹。就海马本身而言,无论是神经元的数目,还是神经元之间传递信息的结构基础——突触,都可能受到不同程度的影响。我们水迷宫实验结果也显示PNS子代大鼠空间学习能力下降。那么,这与突触形态结构有什么样的关系呢?鉴于结构是功能的基础,因此,我们推测PNS子代大鼠空间学习能力的下降可能也与海马内突触的超微结构的改变有关,而后者则提示突触可塑性本身可能也受到PNS的影响,本文就这一问题进行探讨。
1 材料与方法
1.1 实验动物 SD大鼠,雌性(体重230~250g)、雄性(体重280~300g),由西安交通大学医学实验动物中心提供,并按照中心管理规定饲养动物。
1.2 PNS动物模型的建立及其分组 于晚8:00雌、雄合笼进行交配,次日早7:00~8:00做雌鼠阴道涂片,精子阳性者记为妊娠第0天,单笼喂养。将孕鼠随机分为两组:对照组(CON,整个妊娠期间不施加任何干扰)、晚期应激组(LS,妊娠14~20天施加应激刺激)。
采用束缚应激[2], 将孕鼠放入透明塑料圆筒内(Φ68mm), 圆筒两端通气,一端固定,长度可根据孕鼠大小做调整。每次应激45min,每天随机3次,每两次间隔至少2h,白天进行。应激结束后将孕鼠重新放回笼中,CON组孕鼠一直在其笼内。子鼠出生后由其母喂养,生后21天断奶,1月龄进行实验。
1.3 测定海马CA3区突触结构参数 各组随机取雄鼠各2只,腹腔麻醉,心脏灌流,开颅取脑,参照大鼠脑立体定位图谱选取海马CA3区,做成1mm3左右组织块,于2.5%戊二醛磷酸缓冲液(pH 7.4)中,4℃下固定2h以上。常规电镜制样,光镜下观察定位,超薄切片,H-600透射电镜下观察。每只动物随机拍摄Gray Ⅰ型突触图像28张,放大倍数为×40,000倍,每组56张;×10,000倍图像7~8张,每组15张。用Qean ± SEM表示,应用SPSS10.0统计软件进行统计分析。
2 实验结果
2.1 对突触结构参数的影响 统计结果表明,LS组PSD厚度明显大于CON组(P<0.001),突触活性区长度也明显比CON组长(P<0.05),Sv与CON组差异有显著性(P<0.05),见表1。
2.2 对突触数目的影响 PNS子代Nv(2.7659±0.1741)个/μm3较CON组(
文档评论(0)