(2016届高三生物一轮复习)种群与群落资料.pptVIP

A.内部因素： B.外部因素： C.人为因素： （四）种群数量的波动和下降 （1）影响种群数量变化的因素： （2）种群数量变化的类型： 出生（死亡）率、迁入（出）率、年龄组成、性别比例。 空间、气候、食物、天敌、传染病、自然灾害等。 对野生生物的乱捕滥猎、对种群数量的人工控制等。 增长，稳定，波动、下降等。 大多数种群的数量总是在波动之中，在不利条件（洪水）之下，还会急剧下降，甚至灭亡。 (1)若通过调控环境条件，使某动物的性成熟推迟，则出生率会更高。 ( ) (2)可采用标志重捕法调查林地上植物的种群密度。 ( ) (3)田鼠的种群密度是由出生率和死亡率、迁入和迁出直接决定的。( ) (4)大量诱杀雄性个体不会影响种群的密度。 ( ) (5)鹰的迁入率增加会影响黑线姬鼠的种群密度。 ( ) (6)在相对稳定的生态系统中，种群数量在K值上下波动。 ( ) × √ × 判一判 × √ √ 1．实验原理 (1)用_____培养基培养酵母菌，种群的增长受培养液的 ______________________等因素的影响。 (2)在 环境中，酵母菌种群的增长呈“J”型曲线；在 的环境下，酵母菌种群的增长呈“S”型曲线。 成分、空间、pH、温度 理想的无限 有限 （三）探究培养液中酵母菌种群数量的变化 液体 2、过程 （1）将10ml无菌马铃薯培养液或肉汤培养液加入试管中； （2）将酵母菌接种到试管中的培养液中，混合均匀； （3）将试管放在28℃条件下连续培养7天； （4）每天取样计数酵母菌数量，采用______________方法：先将盖玻片放在计数室上，再用吸管吸取培养液，滴于盖玻片边缘，让培养液自行渗入。多余培养液用滤纸吸去，稍等片刻，待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部，将计数板放在载物台的中央，计数一个小方格内的酵母菌数量，再以此为依据，估算试管中酵母菌的数量。 抽样检测 大师说P173 血球计数板是一块特制的厚型载玻片，载玻片上有四个槽构成三个平台。中间的平台较宽，其中间又被一短横槽分隔成两半，每个半边上面各刻有一小方格网，每个方格网共分九个大方格，中央的一大方格作为计数用，称为计数区。计数区的刻度有两种：一种是计数区分为16个中方格（大方格用三线隔开），而每个中方格又分成25个小方格；另一种是一个计数区分成25个中方格（中方格之间用双线分开），而每个中方格又分成16个小方格。但是不管计数区是哪一种构造，它们都有一个共同特点，即计数区都由400个小方格组成。 计数区边长为1mm，则计数区的面积为lmm2，每个小方格的面积为1/400mm2。盖上盖玻片后，计数区的高度为0.1mm，所以每个计数区的体积为0.1mm3，每个小方格的体积为1/4000mm3。 使用血球计数板计数时，先要测定每个小方格中微生物的数量，再换算成每毫升菌液（或每克样品）中微生物细胞的数量。 计算公式：每毫升原液含菌数 放大 3、血球计数板简介 =400×每小格平均菌体数×10000×稀释倍数。 ①通常用血球计数板对培养液中酵母菌进行计数，若计数室为1mm×1mm×0.1mm方格，由400个小方格组成。若多次重复计数后，算得每个小方格中平均有5个酵母菌，则10mL该培养液中酵母菌总数有?? ?? 个。 2×108 ②检测员将1 mL水样稀释10倍后，用抽样检测的方法检测每毫升蓝藻的数量；将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取少许培养液使其自行渗入计数室，并用滤纸吸去多余液体。已知每个计数室由25×16＝400个小格组成，容纳液体的总体积为0．1 mm3。 现观察到图中该计数室所示a、b、c、d、e 5个中格80个小格内共有蓝藻n个，则上述水样中约有蓝藻 个／mL。 5n×105 例12 特别提醒 ①从试管中吸取培养液进行计数之前，要先将试管轻轻振荡几次，让培养液中的酵母菌均匀分布，保证估算的准确性，减少实验误差。 ②本探究不需要设置空白对照组，因为不同时间的取样数据可以形成自身前后对照，且要做重复实验，提高实验数据的准确性，对每个样品计数三次,取其平均值。 ③如果一个小方格内酵母菌过多，难以数清，则应按一定比例稀释后再计数。 ④每天计数酵母菌数量的时间要固定。 4、实验结果分析 （1）根据实验数据可得如图所示曲线。增长曲线的总趋势是先增加再降低。原因是在开始时培养液的营养充足、空间充裕、条件