染色体变异及其应用--培训课件.pptVIP

21三体综合症(又称先天性愚型或唐氏综合症) 病因：患者细胞内多了一条21号染色体。 症状：患者眼间宽、眼角上斜、口常半张，身体发育缓慢、智力极度低下，许多在10岁前夭折。 病因：常染色体变异, 21号染色体比正常人多了一条。 他叫胡一舟，生于1978年。大家亲切地叫他舟舟，他是个“可爱的天才指挥家”，先天智力障碍（21三体综合征）患者。 一、染色体结构的变异 二、染色体数目的变异 三、染色体变异在育种上的应用 第三节 染色体变异及其应用 第三章 遗传和染色体 一、染色体结构的变异 1、原因： 染色体断裂以及断裂后片段不正常的重新连接。 2、类型： 缺失、重复、倒位、易位 生物必修2 （1）缺失 生物必修2 （2）重复 生物必修2 （3）倒位 生物必修2 （4）易位 生物必修2 （发生在非同源染色体之间） 讨论： ①染色体结构的改变会导致什么结果？ ②染色体结构的改变对生物的生存有什么影响？ ③染色体结构变异的原因是什么？哪些外界因素会导致染色体结构的变异？ 生物必修2 染色体结构的改变会导致染色体上基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。 大多数染色体结构的变异对生物体是不利的，有时甚至导致生物体死亡。 3、后果： 4、特点： 频率很低 5、诱导因素： 电离辐射、病毒感染或化学物质诱导。 生物必修2 　症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发