代谢调节20121126.ppt

第九章;§1. 物质代谢的特点 §2. 物质代谢的相互联系 在能量代谢上的相互联系 糖、脂和蛋白质之间的相互联系 §3. 组织、器官的代谢特点及联系 §4. 代谢调节 细胞水平的代谢调节 激素水平的代谢调节 整体水平的代谢调节;第 一 节;整体性 代谢调节 具有组织器官特异性 具有各自共有的代谢池（动态平衡） ATP是机体能量利用的共同形式 NADPH是合成代谢所需的还原当量;一、整体性;二、代谢调节;三、具有组织器官特异性;;氨基酸代谢库;;五、ATP是机体能量利用的共同形式;六、NADPH是合成代谢所需的还原当量;第 二 节; Definition Location Pathway The rate-limiting enzymes (coenzymes) Regulation Functions Calculate the energy yield ;E1:己糖激酶 ;： 1.糖酵解途径;丙酮酸的氧化脱羧(Pyruvate is oxidatively decarboxylated) ;;TAC小结 ;④三羧酸循环的要点 经四次脱氢，二次脱羧，一次底物水平磷酸化。 生成1分子FADH2，3分子NADH+H+，2分子CO2， 1分子GTP。 一次TAC,生成10分子的ATP ;生理意义 ;磷酸戊糖途径;UDPG焦磷酸化酶 ;乳酸; ; ;脂肪酸合成与氧化分解的比较:;组成; CM VLDL IDL LDL HDL;糖; 脂肪分解↑;饥饿时;（一）糖代谢与脂代谢的相互联系;糖;丙酮酸 ;3.脂肪的分解代谢受糖代谢的影响;（二）糖与氨基酸代谢的相互联系;2.糖代谢的中间产物可氨基化生成某些 非必需氨基酸;氨基酸;;甘油二酯合成途径;—— 但不能说，脂类可转变为氨基酸。;;? 核酸是细胞内重要的遗传物质，控制着蛋白质的合成，影响细胞的成分和代谢类型;葡萄糖、糖原;第三节;;酮体;耗能大，耗氧多。;合成并储存糖原；肌糖原分解不能提供葡萄糖；;——能量主要来自糖酵解;;肾;;第四 节;代谢调节普遍存在于生物界，是生物的重要特征。;高等生物 —— 三级水平代谢调节; ;（一）细胞内酶的隔离分布(Compartmentation);; 酶的隔离分布的意义 ;① 速度最慢，它的速度决定整个代谢途径的总速度，故又称其为限速酶(limiting velocity enzymes)。;; 快速代谢 ;1.变构调节的概念;;;变构效应剂 + 酶的调节亚基;;;3.变构调节的生理意义; ②变构调节使能量得以有效利用，不致浪费。;③变构调节使不同的代谢途径相互协调。;（三）酶的化学修饰调节;;酶的磷酸化与脱磷酸化;酶级联系统调控示意图;3.化学修饰的特点;PDH (active);化学修饰与别构调节的异同点:???;（四）酶量的调节;底物的诱导作用：受酶催化的作用物，可以诱导该酶的合成。 ; 2.酶蛋白降解;内、外环境改变;激素分类; 膜受体激素的作用方式; 胞内受体激素的作用方式;;;（一）饥饿; （3）蛋白质代谢变化;2.长期饥饿（1周以上）;（二）应 激;3.代谢改变;;代谢综合征(Metabolic Syndrome, MS) ：以肥胖、高血压、糖代谢及血脂异常等为主要临床表现的症候群 。 表现为心脑血管病的多种代谢危险因素在同一个体内集结的状态。而超重和肥胖在MS发生、发展中起着决定性的作用。 ;高脂血症;减 肥;;肥胖诊断常用标准是体重指数（body mass index, BMI, BMI=体重 (kg)/身高2 (m2)。如体重超过标准体重的20%，或体重指数＞30即为肥胖。 ;2．正常食欲、进食和能量消耗的平衡受到神经、内分泌系统复杂调节;高胰岛素血症是肥胖的重要特征，也是促进肥胖形成的重要因素。 肥胖者常可表现胰岛素抵抗和高胰岛素血症。 肥胖者糖代谢表现异常。 肥胖者也存在脂代谢异常。 ;;代谢组学(metabonomics)是对某一生物或细胞所有低相对分子质量代谢产物进行定性和定量分析，检测活细胞中代谢变化的研究领域。 ;代谢物组学研究有样品预处理、数据采集和数据分析解释三个阶段，以高通量的检测实验和大规模的计算为特征。 －核磁共振技术有极大优势 ，1H-核磁共振(1H- NMR)最为常用 －可得到代谢物成分指纹图谱。 －在模式识别方法中，主成分分析法(principal component analysis，PCA) 最为常用、有效。 ;用于药物的作用机制的研究 广泛用于候选药物的毒性评价，大大提高了安全性评价的技术分析水平。 发现疾病相关的有价值的代谢物特征模式和