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姓名：钱自立 学号：090604126 班级：09应化一班 阳离子聚丙烯酰胺（CPAM） 钱自立（090604126） 摘要：聚丙烯酰胺（PAM）为水溶性高分子聚合物，不溶于大多数有机溶剂，具有良好的絮凝性，可以降低液体之间的磨擦阻力，按离子特性分可分为非离子、阴离子、阳离子和两性型四种类型。本文讲的是阳离子聚丙烯酰胺（CPAM），是有机高分子中应用最广泛的净水处理絮凝剂。PAM结构通式为。 关键词：CPAM；PAM；净水剂；自来水 一．PAM的历史 聚丙烯酰胺在1893年由Moureu用丙烯酰氯与氨在低温下反应制得；1954年首先在美国实现商业化生产。最初，丙烯酰胺（AM）单体是由丙烯腈（AN）经硫酸催化水合而得，通过丙烯酰胺均聚制得非离子型聚丙烯酰胺（PAM），随后开发了用碱部分水解的阴离子型聚丙烯酰胺。70年代，随着丙烯酰胺生产的第二代“催化水合法”和第三代“微生物工程法”工艺技术的相继问世，聚丙烯酰胺的系列产品不断地被开发。 从品种上讲，最先实现的是非离子聚丙烯酰胺（NPAM）随后出现的是部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）。70年代，美国Merck公司和Halliburton公司首先研制成功了阳离子聚丙烯酰胺——二甲基二丙基氯化铵（PDMDAAC）和二甲基二丙基氯化铵与丙烯酰胺的共聚物[P(DMDAAC/AM)]；并很快投入工业化生产。1980年，在日本随着阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）开发成功，DAC 的均聚物和共聚物阳离子聚丙烯酰胺（PDAC，P（DAC/AM））也相继投入生产。目前，关于聚丙烯酰胺的品种数已经不下百种，新的品种还在不断地被开发出来。 ????????我国聚丙烯酰胺产品的研究和生产始于20世纪50年代末期。据资料记载是在1962年，第一套PAM生产装置由上海珊瑚化工厂建成，用来生产水溶胶产品，用于厂油钻采工业和矿产品处理。随后又开发了辐射聚合法、反相乳液聚合法和水溶液聚合法生产PAM干粉。由于在油气田开采和三次采油中的大量应用，以及在污水处理、造纸等方面用量的增加，有需求就有市场，我国PAM的生产能力不断增加。自1994年自主开发的生物酶法制丙烯酰胺工业化获得成功及随后的2.5万吨/年丙烯酰胺示范性工业生产装置的建成，以及1995年引进法国SNF公司5万吨/年PAM生产装置后，我国的PAM产量和质量有了更大的提升。近年来我国的PAM发展迅速，现已成为世界生产大国，产量跃居世界首位,但在超高分子量絮凝剂（阳离子聚丙烯酰胺）方面尚需要一些时间去发展。 二．CPAM的合成和表征 在反应器内加入一定量的AM、DMC、各种助剂和去离子水，搅拌均匀，通N２鼓泡30min，加入一定量的引发剂引发聚合，当反应液黏稠时停止通N２，继续聚合2h后得到白色透明胶状体，取出胶体造粒，烘干粉碎，即得粉状产品。产物特性黏数和溶解性的测定按照GB12005.1-89，用一点法在(30+0.05)℃，１mol/L的NaCl水溶液条件下，用乌氏黏度计测定其特性黏数。在30℃条件下，称取0.1g产品溶解于100mL去离子水中，用产品全部溶解时所需要的时间来考察产物的溶解性。产物结构的红外光谱表征采用KBr压片法，用Nicolet 51OP FT-IR红外光谱仪对产物的结构进行分析表征。 阳离子聚丙烯酰胺是在由氧化还原剂和偶氮类化合物组成的复合引发体系作用下合成的，这与在经典的氧化还原引发体系作用下相比，反应诱导期短、反应平稳、而且产物特性黏数较高。当(NH4)S2O8和CH3NaO3S?2H2O总质量分数0.0150%、偶氮类化合物质量分数为0.0125%、EDTA?2Na质量分数为0.0002%、尿素质量分数为0.005%、表面活性剂Ｂ质量分数为0.05%时，所得产物的特性黏数为10.7dL/g，溶解时间100min。采用FT-IR技术对所得产物的结构进行表征，证明所制备的聚合物是丙烯酰胺(AM)和阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)的共聚产物。 三．CPAM的性质 阳离子聚丙烯酰胺是由阳离子单体(DM、?DMC、CPF、DMDAAC、DMAEMA)和丙烯酰胺根据需要以不同的比例共聚而成。由于阳离子单体与丙烯酰胺的竞聚率有一定的差异，它的比例的增加使分子量下降较多，因此对于同种阳离子单体阳离子度愈大，分子量愈低。我公司采用独特的聚合工艺，可使阳离子度为25%时，分子量超过800万。 （1）阳离子聚丙烯酰胺产品特性如下： 型号 阳离子度（%） 分子量（万） 不溶物含量 固含量（%） 残余单量（%） YGCP-1 10 300～500 ≤0.2 ≥90 ≤0.05 YGCP-2 20 600～800 ≤0.2 ≥90 ≤0.05 YGC