药理学习题答案医.docVIP

第一章 绪论 一、单项选择题 1、B 2、D 3、B 二、多选题 1、ABCDE 2、BCDE 第二章 药物效应动力学 一、单项选择题 1.C 2.C 3.D 4.B 5.C 6.A 7.E 8.D 9.D 10.C 11.D 12.A 13.A 14.C 15.C 16.D 17.C 18.C 19.B 20.A 二、多项选择题· 1.BCDE 2.ACD 3.ABCDE 4.BD 三、填空题 1、药物分布的差异；组织生化功能的差异；细胞结构的差异 2、影响代谢，影响生理物质转运，对酶的影响，作用于细胞膜的离子通道，影响核酸代谢，影响受体的功能。 3、变态反应；遗传缺陷 4、高度特异性；高度敏感性；受体占领饱和性；药物与受体是可逆性结合；变异性 5、调节功能；抗病原体及抗肿瘤；补充不足6、变态反应；特异质反应 7、LD50； ED50；LD5； ED95 8、浓度效应曲线平行右移；最大效应不变 四、名词解释 1、阈剂量：刚引起药理效应的剂量。 2、极量： 国家药典规定对某些药物允许使用的最高剂量。 3、受体脱敏：是指长期使用激动药，或受体周围的某种生物活性物质浓度高，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。 4、受体增敏： 是指长期使用拮抗药，或受体周围的某种生物活性物质浓度低，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象。 5、效能：药物的最大效应。 6、亲和力：药物与受体结合的能力。其大小与药物受体复合物解离常数的负对数成正比。 7、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。 8、毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。 9、副作用：治疗量时产生与治疗目的无关的作用。 10、量效关系： 在一定范围内，药物剂量的大小与学药浓度成正比，也与药物效应成正比。 11、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧，如长期服用可乐定，停药次日血压升高。 12、ED50：引起50%动物阳性反应的剂量。 13、选择性作用：多数药物在适当剂量时，只对少数组织或器官发生明显作用，而对其它组织或器官作用很小或无作用的特性。 14、受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。 15、受体激动剂：与受体有较强的亲和力和有内在活性的药物。 16、受体部分激动剂：与受体有较强的亲和力和有较弱内在活性的药物。 17、兴奋作用：机体器官原有的功能水平提高。 18、竞争性拮抗药：与激动药互相竞争相同受体，与受体可逆性结合，从而阻断激动剂作用的药物。 19、非竞争性拮抗药：能不可逆地作用于某些部位而妨碍激动药与受体结合，并拮抗激动药的作用。20、药物作用：药物对机体细胞间的初始作用，是动因。是分子反应机制，有其特异性。 21、药理效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。 22、不良反应：不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。 23、药源性疾病：少数由于药物所致的较严重且较难恢复的不良反应。如肼屈嗪引起的红斑狼疮。 24、安全范围：指ED95与TD5之间的距离。 25、受体：是存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性地与相应的递质、激素、自体活性物质或药物等相结合，并产生特定生理效应的大分子物质（主要为糖蛋白或脂蛋白，也可以是核糖或酶的一部分）。 26、配体：能与受体匹配结合的内源性递质、激素、自体活性物质或结构特异性的药物。 27、量反应：指药理效应强弱呈连续性变化，并可用具体数量表示。 28、质反应：有些药理效应不呈量的连续变化，只能用全或无，阳性或阴性表示称之。 29、常用量：大于最小有效量而小于极量的剂量。 30、特异质反应：指少数特异质病人对某些药物特别敏感，其产生作用性质可能与常人不同的损害性反应。 第三章 药物代谢动力学 一、单项选择题 1.A 2.A 3.B 4.B 5.B 6.B 7.B 8.A 9.A 10.B 11.E 12.C 13.B 14.C 15.B 16.A 17.C 18.B 19.A 20.A 21.B 22.B 23.D 24.C 二、多项选择题 1.ACD 2.CD 3.ABCE 4.ABCD 5.AD 三、判断题 1.X 2.X 3.X 4.√ 5.X 6.√ 四、填空题 1.P450；NADPH（辅酶Ⅱ）；苯巴比妥；抗凝血 2.碱化：碱化 3. 5～7；4 4.减弱；增强；前者诱导肝药酶加速双香豆素的代谢；后者通过竞争血浆蛋白减慢双香豆素代谢。 5. 5 6.血浆药物浓度下降一半所需的时间：5～7 7.简单（脂溶）扩散；膜两侧浓度差；药物的PKa及药物所在环境的pH；脂溶性；解离度。酸 8.吸收；分布；生物转化；排泄 五、名词解释 1.ｐＫa：弱酸性或弱碱性药物解离常数负对数或该药在溶液中50％离子化时的 ＰＨ值。 2.肝药酶：